Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Inntak av beta-alanin-effekter hos veltrente tennisspillere (BETA_TENNIS)

16. juni 2022 oppdatert av: Universidad Francisco de Vitoria

Inntak av beta-alanin forbedrer nevromuskulær ytelse i godt trent tennis. En randomisert kontrollert prøveversjon.

Beta-alanin betraktes som ergogene hjelpemidler med gode til sterke bevis for å forbedre sportsprestasjoner i spesifikke sportskontekstscenarier. Imidlertid har de fleste studiene blitt realisert i utholdenhet, med begrenset bevis i intermitterende idretter, spesielt i racketsport. Målet med denne studien var derfor å utforske effekten av 4-ukers inntak av beta-alanin på nevromuskulær ytelse hos veltrente tennisspillere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fjorten tennisspillere (23,3 ±3,7 år) mellom 50-250 nasjonale tennisrangeringer deltok i denne studien. Deltakerne ble tilfeldig delt inn i to grupper som realiserte et nevromuskulært batteri etter beta-alanin (4,8 gr/daglig i løpet av 4 uker) eller placebo (dvs. fruktose) (4,8 gram/daglig i løpet av 4 uker). Før og etter tilskuddsperioden tennis utførte et nevromuskulært testbatteri på en tennisbane besto av forskjellige tester som; servehastighet, motbevegelseshopp, isometrisk håndgrepsstyrke, 10-m sprint, modifisert 5-0-5 smidighetstest og gjentatt sprintevne. Etter 48 timer etter realiseringen av nevromuskulært testbatteri, utførte tennisspillere VO2max forbrukstest (dvs. tredemølle).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spania, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Godt trente tennisspillere, mellom 18-35 år (50-200 mellom tennisrangering)

Ekskluderingskriterier:

  • Lider av kronisk patologi eller skade i måneden før undersøkelsen.
  • Intoleranse for inntak av beta-alanin
  • Amatør tennisspillere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Beta-alanin tilskudd
Beta-alanin (4,8 gram) piller (Crown Nutrition, Haro, Spania) i fire doser hver dag i løpet av en 4-ukers tilskuddsperiode.
I en randomisert rekkefølge ble to grupper (n=7) tilfeldig tildelt beta-alanin og placebo i løpet av en 4-ukers periode
Andre navn:
  • Placebo tilskudd
Placebo komparator: Placebo tilskudd
Placebo (4,8 gram) piller (Crown Nutrition, Haro, Spania) inneholder fruktose (300 mg) og hjelpestoffer (1200 mg) som cellulose, kalsiumfosfat, silisiumdioksid og magnesiumstearat i fire doser hver dag i løpet av en 4-ukers tilskuddsperiode.
I en randomisert rekkefølge ble to grupper (n=7) tilfeldig tildelt beta-alanin og placebo i løpet av en 4-ukers periode
Andre navn:
  • Placebo tilskudd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjentatt sprintevnetest.
Tidsramme: 4 uker
Infrarødt fotocellesystem (Microgate, Italia)
4 uker
VO2 max tredemølletest
Tidsramme: 4 uker
Bruker VO2 max analysator (Ergostik, Geratherm Respiratory, Ergostik, Geratherm, Tyskland)
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serveringshastighet
Tidsramme: 4 uker
Slaghastighetsradarpistol (Radar Pocket, Sør-Korea)
4 uker
Contermovement Jump
Tidsramme: 4 uker
Kontakt Jump (Chronojump, Spania)
4 uker
10m sprint
Tidsramme: 4 uker
Infrarødt fotocellesystem (Microgate, Italia)
4 uker
Isometrisk håndgrepsstyrke
Tidsramme: 4 uker
Håndholdt dynamometer (Takei, Japan)
4 uker
Modifisert agilitytest 5-0-5
Tidsramme: 4 uker
Infrarødt fotocellesystem (Microgate, Italia)
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Iñaki Quintana García-Milla, PhD, Universidad Francisco de Vitoria

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UFran_Vitoria

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere