- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05427409
Inntak av beta-alanin-effekter hos veltrente tennisspillere (BETA_TENNIS)
16. juni 2022 oppdatert av: Universidad Francisco de Vitoria
Inntak av beta-alanin forbedrer nevromuskulær ytelse i godt trent tennis. En randomisert kontrollert prøveversjon.
Beta-alanin betraktes som ergogene hjelpemidler med gode til sterke bevis for å forbedre sportsprestasjoner i spesifikke sportskontekstscenarier.
Imidlertid har de fleste studiene blitt realisert i utholdenhet, med begrenset bevis i intermitterende idretter, spesielt i racketsport.
Målet med denne studien var derfor å utforske effekten av 4-ukers inntak av beta-alanin på nevromuskulær ytelse hos veltrente tennisspillere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fjorten tennisspillere (23,3 ±3,7 år) mellom 50-250 nasjonale tennisrangeringer deltok i denne studien.
Deltakerne ble tilfeldig delt inn i to grupper som realiserte et nevromuskulært batteri etter beta-alanin (4,8 gr/daglig i løpet av 4 uker) eller placebo (dvs. fruktose) (4,8 gram/daglig i løpet av 4 uker).
Før og etter tilskuddsperioden tennis utførte et nevromuskulært testbatteri på en tennisbane besto av forskjellige tester som; servehastighet, motbevegelseshopp, isometrisk håndgrepsstyrke, 10-m sprint, modifisert 5-0-5 smidighetstest og gjentatt sprintevne.
Etter 48 timer etter realiseringen av nevromuskulært testbatteri, utførte tennisspillere VO2max forbrukstest (dvs. tredemølle).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
14
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spania, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Godt trente tennisspillere, mellom 18-35 år (50-200 mellom tennisrangering)
Ekskluderingskriterier:
- Lider av kronisk patologi eller skade i måneden før undersøkelsen.
- Intoleranse for inntak av beta-alanin
- Amatør tennisspillere.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Beta-alanin tilskudd
Beta-alanin (4,8 gram) piller (Crown Nutrition, Haro, Spania) i fire doser hver dag i løpet av en 4-ukers tilskuddsperiode.
|
I en randomisert rekkefølge ble to grupper (n=7) tilfeldig tildelt beta-alanin og placebo i løpet av en 4-ukers periode
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo tilskudd
Placebo (4,8 gram) piller (Crown Nutrition, Haro, Spania) inneholder fruktose (300 mg) og hjelpestoffer (1200 mg) som cellulose, kalsiumfosfat, silisiumdioksid og magnesiumstearat i fire doser hver dag i løpet av en 4-ukers tilskuddsperiode.
|
I en randomisert rekkefølge ble to grupper (n=7) tilfeldig tildelt beta-alanin og placebo i løpet av en 4-ukers periode
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjentatt sprintevnetest.
Tidsramme: 4 uker
|
Infrarødt fotocellesystem (Microgate, Italia)
|
4 uker
|
|
VO2 max tredemølletest
Tidsramme: 4 uker
|
Bruker VO2 max analysator (Ergostik, Geratherm Respiratory, Ergostik, Geratherm, Tyskland)
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serveringshastighet
Tidsramme: 4 uker
|
Slaghastighetsradarpistol (Radar Pocket, Sør-Korea)
|
4 uker
|
|
Contermovement Jump
Tidsramme: 4 uker
|
Kontakt Jump (Chronojump, Spania)
|
4 uker
|
|
10m sprint
Tidsramme: 4 uker
|
Infrarødt fotocellesystem (Microgate, Italia)
|
4 uker
|
|
Isometrisk håndgrepsstyrke
Tidsramme: 4 uker
|
Håndholdt dynamometer (Takei, Japan)
|
4 uker
|
|
Modifisert agilitytest 5-0-5
Tidsramme: 4 uker
|
Infrarødt fotocellesystem (Microgate, Italia)
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Iñaki Quintana García-Milla, PhD, Universidad Francisco de Vitoria
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
22. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UFran_Vitoria
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .