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Efectos de la ingestión de beta-alanina en tenistas bien entrenados (BETA_TENNIS)

16 de junio de 2022 actualizado por: Universidad Francisco de Vitoria

La ingestión de beta-alanina mejora el rendimiento neuromuscular en tenistas bien entrenados. Un ensayo controlado aleatorio.

La beta-alanina se considera una ayuda ergogénica con evidencia de buena a sólida para mejorar el rendimiento deportivo en escenarios de contextos deportivos específicos. Sin embargo, la mayoría de los estudios se han realizado en resistencia, con evidencia limitada en deportes intermitentes, especialmente en deportes de raqueta. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue explorar los efectos de la ingestión de beta-alanina durante 4 semanas sobre el rendimiento neuromuscular en tenistas bien entrenados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Catorce tenistas (23,3 ±3,7 años) entre 50-250 del ranking nacional de tenis participaron en este estudio. Los participantes se dividieron aleatoriamente en dos grupos que recibieron una batería neuromuscular después de beta-alanina (4,8 g/día durante 4 semanas) o placebo (es decir, fructosa) (4,8 g/día durante 4 semanas). Antes y después del período de suplementación tenis realizó una batería de pruebas neuromusculares en una cancha de tenis que consistió en diferentes pruebas tales como; velocidad de servicio, salto con contramovimiento, fuerza de prensión isométrica, sprint de 10 m, prueba de agilidad 5-0-5 modificada y capacidad de sprint repetido. Después de 48 h de la realización de la batería de pruebas neuromusculares, los tenistas realizaron la prueba de consumo de VO2max (es decir, cinta rodante).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, España, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tenistas bien entrenados, entre 18-35 años (50-200 entre ranking de tenis)

Criterio de exclusión:

  • Padecer alguna patología crónica o lesión en el mes anterior a la investigación.
  • Intolerancia a la ingestión de beta-alanina
  • Tenistas aficionados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Suplementos de beta-alanina
Pastillas de beta-alanina (4,8 gramos) (Crown Nutrition, Haro, España) en cuatro tomas al día durante un período de suplementación de 4 semanas.
Suplemento dietético: Suplementos de beta-alanina
En orden aleatorio, dos grupos (n=7) fueron asignados aleatoriamente a beta-alanina y placebo durante un período de 4 semanas
Otros nombres:
  • Suplementación con placebo
Comparador de placebos: Suplementación con placebo
Las pastillas de placebo (4,8 gramos) (Crown Nutrition, Haro, España) contienen fructosa (300 mg) y excipientes (1200 mg) como celulosa, fosfato de calcio, dióxido de silicio y estearato de magnesio en cuatro tomas diarias durante un periodo de suplementación de 4 semanas.
Suplemento dietético: Suplementos de beta-alanina
En orden aleatorio, dos grupos (n=7) fueron asignados aleatoriamente a beta-alanina y placebo durante un período de 4 semanas
Otros nombres:
  • Suplementación con placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de capacidad de sprint repetido.
Periodo de tiempo: 4 semanas
Sistema de fotocélulas infrarrojas (Microgate, Italia)
4 semanas
Prueba de VO2 máx en cinta rodante
Periodo de tiempo: 4 semanas
Usando el analizador VO2 max (Ergostik, Geratherm Respiratory, Ergostik, Geratherm, Alemania)
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Velocidad de servicio
Periodo de tiempo: 4 semanas
Pistola de radar de velocidad de carrera (Radar Pocket, Corea del Sur)
4 semanas
Salto de conmovimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
Contact Jump (Chronojump, España)
4 semanas
Carrera de 10 m
Periodo de tiempo: 4 semanas
Sistema de fotocélulas infrarrojas (Microgate, Italia)
4 semanas
Fuerza de agarre isométrica
Periodo de tiempo: 4 semanas
Dinamómetro manual (Takei, Japón)
4 semanas
Prueba de agilidad modificada 5-0-5
Periodo de tiempo: 4 semanas
Sistema de fotocélulas infrarrojas (Microgate, Italia)
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Francisco de Vitoria

Colaboradores

University of Seville
University of Greenwich

Investigadores

  • Investigador principal: Iñaki Quintana García-Milla, PhD, Universidad Francisco de Vitoria

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

22 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UFran_Vitoria

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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