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Ingestione di effetti della beta-alanina in tennisti ben allenati (BETA_TENNIS)

16 giugno 2022 aggiornato da: Universidad Francisco de Vitoria

L'ingestione di beta-alanina migliora le prestazioni neuromuscolari nel tennis ben allenato. Uno studio controllato randomizzato.

La beta-alanina è considerata un aiuto ergogenico con prove da buone a forti per migliorare le prestazioni sportive in specifici scenari di contesto sportivo. Tuttavia, la maggior parte degli studi è stata realizzata nell'endurance, con prove limitate negli sport intermittenti, specialmente negli sport con racchetta. Pertanto, lo scopo di questo studio era di esplorare gli effetti dell'ingestione di 4 settimane di beta-alanina sulle prestazioni neuromuscolari in tennisti ben allenati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A questo studio hanno partecipato quattordici tennisti (23,3 ± 3,7 anni) tra i 50-250 del ranking nazionale di tennis. I partecipanti sono stati divisi casualmente in due gruppi che hanno realizzato una batteria neuromuscolare dopo beta-alanina (4,8 gr/giorno per 4 settimane) o placebo (cioè fruttosio) (4,8 grammi/giorno per 4 settimane). Prima e dopo il periodo di integrazione il tennis ha eseguito una batteria di test neuromuscolari in un campo da tennis che consisteva in diversi test come; velocità al servizio, salto con contromovimento, forza di presa isometrica, sprint di 10 m, test di agilità 5-0-5 modificato e capacità di sprint ripetuto. Dopo 48 ore dalla realizzazione della batteria del test neuromuscolare, i tennisti hanno eseguito il test del consumo VO2max (ad es. tapis roulant).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spagna, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di tennis ben allenati, tra i 18 e i 35 anni (50-200 nella classifica del tennis)

Criteri di esclusione:

  • Soffrire di qualsiasi patologia cronica o infortunio nel mese precedente l'indagine.
  • Intolleranza all'ingestione di beta-alanina
  • Giocatori dilettanti di tennis.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Supplementazione di beta-alanina
Pillole di beta-alanina (4,8 grammi) (Crown Nutrition, Haro, Spagna) in quattro dosi al giorno durante un periodo di integrazione di 4 settimane.
Integratore alimentare: Supplementazione di beta-alanina
In un ordine randomizzato, due gruppi (n=7) sono stati assegnati in modo casuale a beta-alanina e placebo durante un periodo di 4 settimane
Altri nomi:
  • Integrazione con placebo
Comparatore placebo: Integrazione con placebo
Le pillole di placebo (4,8 grammi) (Crown Nutrition, Haro, Spagna) contengono fruttosio (300 mg) ed eccipienti (1200 mg) come cellulosa, fosfato di calcio, biossido di silicio e stearato di magnesio in quattro dosi al giorno durante un periodo di integrazione di 4 settimane.
Integratore alimentare: Supplementazione di beta-alanina
In un ordine randomizzato, due gruppi (n=7) sono stati assegnati in modo casuale a beta-alanina e placebo durante un periodo di 4 settimane
Altri nomi:
  • Integrazione con placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di capacità di sprint ripetuto.
Lasso di tempo: 4 settimane
Sistema di fotocellule a infrarossi (Microgate, Italia)
4 settimane
Test VO2 massimo su tapis roulant
Lasso di tempo: 4 settimane
Utilizzo dell'analizzatore VO2 max (Ergostik, Geratherm Respiratory, Ergostik, Geratherm, Germania)
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Servire velocità
Lasso di tempo: 4 settimane
Cannone radar a velocità di corsa (Radar Pocket, Corea del Sud)
4 settimane
Salto di contromovimento
Lasso di tempo: 4 settimane
Contact Jump (Chronojump, Spagna)
4 settimane
10m sprint
Lasso di tempo: 4 settimane
Sistema di fotocellule a infrarossi (Microgate, Italia)
4 settimane
Forza di presa isometrica
Lasso di tempo: 4 settimane
Dinamometro portatile (Takei, Giappone)
4 settimane
Test di agilità modificato 5-0-5
Lasso di tempo: 4 settimane
Sistema di fotocellule a infrarossi (Microgate, Italia)
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Francisco de Vitoria

Collaboratori

University of Seville
University of Greenwich

Investigatori

  • Investigatore principale: Iñaki Quintana García-Milla, PhD, Universidad Francisco de Vitoria

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UFran_Vitoria

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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