농촌 참전용사의 사회적 고립과 외로움을 위한 가상 요가
2023년 9월 20일 업데이트: Oregon Health and Science University
이 프로젝트의 가장 중요한 목표는 농촌 참전 용사들 사이에서 가상 요가 그룹 수업에 대한 인식과 이해를 높여 사회적 고립과 외로움을 줄이는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97239
- VA Portland Health Care System
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- VA 헬스케어에 등록됨
- VA Portland Health Care System과 관련된 "시골" 또는 "매우 시골"인 거주 주소, CART(Collaborative Aging Research using Technology) 참여자는 제외
- 유효한 연락처 정보(우편 주소, 이메일 및 전화번호)
- 고속 인터넷 액세스
- 외로움에 대한 양성 선별검사(NIH Toolbox Loneliness Scale Score 13 이상)
제외 기준:
- 지난 12개월 동안 VA 또는 비 VA 요가 방문
- 적절한 보조 장치 없이 컴퓨터/모바일 장치 사용에 영향을 미칠 수 있는 시각 또는 청각 장애 또는 모든 이동 제한
- 인지 장애, 예정된 의료 절차 또는 연구 참여를 제한할 수 있는 상당히 불안정한 의료 및 정신과적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 즉각적인 치료 그룹
학습 첫 8주 동안 요가 수업 8주
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연구 첫 8주 동안 VA에서 활동적인 운동 치료사가 제공하는 가상 요가 주당 1시간
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활성 비교기: 대기자 명단 제어
두 번째 8주 학습 기간 동안 8주 요가 수업
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연구의 두 번째 8주 동안 VA에서 활동적인 운동 치료사가 제공하는 가상 요가 주당 1시간
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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UCLA 외로움 척도, 버전 3
기간: 10주
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외로움, 점수가 높을수록 외로움이 심함
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10주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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NIH 도구 상자 외로움 척도
기간: 10주
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외로움, 점수가 높을수록 외로움이 심함
|
10주
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수정된 Duke 사회적 지원 지수, 사회적 상호 작용 하위 척도
기간: 10주
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사회적 상호작용 하위척도
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10주
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수정된 Duke 사회적 지원 지수, 관계 하위 척도별 사회적 상호 작용
기간: 10주
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관계 하위척도별 사회적 상호작용
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10주
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약속의 사회적 역할과 활동
기간: 10주
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사회적 역할과 활동에 참여하는 능력을 측정합니다.
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10주
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사회적 역할과 활동에 대한 만족을 약속합니다.
기간: 10주
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사회적 역할 및 활동에 대한 만족도 측정
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10주
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PHQ-9
기간: 10주
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우울증 대책
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10주
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PC-PTSD-5
기간: 10주
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외상후 스트레스 장애 측정
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10주
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NIH CoRonavIruS 건강 영향 설문조사(CRISIS)
기간: 10주
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이 측정값에서 선택된 항목
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10주
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CSQ-8
기간: 10주
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만족도 측정 CSQ-8 적용
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10주
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치료 전달
기간: 10주
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치료 전달(재향군인 평가)
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10주
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치료 충실도 체크리스트
기간: 10주
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치료 충실도 체크리스트(제공자가 평가함)
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10주
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요가에 대한 태도
기간: 10주
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요가에 대한 친숙도, 요가 참여 이유, 요가에 대한 기대 등을 조사하는 항목입니다.
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10주
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사회인구학적 특성
기간: 10주
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연령, 인종/민족, 성별, 성별, 군복무 여부, 가구 동거 여부, 우편번호, 고용 상태, 교육, 가계 소득, 영성에 관한 항목
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10주
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PEG(통증, 즐거움, 일반 활동) 척도
기간: 10주
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통증 강도 및 간섭 평가
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10주
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SF-12
기간: 10주
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통증을 평가합니다
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10주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Study00023836
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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