农村退伍军人社会隔离和孤独的虚拟瑜伽
2023年9月20日 更新者：Oregon Health and Science University
该项目的总体目标是通过提高农村退伍军人对虚拟瑜伽小组课程的认识和接受度，减少社会隔离和孤独感。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mary C Benton, PhD
- 电话号码：52835 503-220-8262
- 邮箱：mary.benton@va.gov
研究联系人备份
- 姓名：Alan R Teo, MD
- 电话号码：52461 503-220-8262
- 邮箱：alan.teo@va.gov
学习地点
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、美国、97239
- VA Portland Health Care System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 88年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 就读于 VA Healthcare
- 与“农村”或“高度农村”的 VA 波特兰医疗保健系统相关的居住地址；使用技术合作老龄化研究 (CART) 参与者除外
- 有效的联系信息（邮寄地址、电子邮件和电话号码）
- 高速上网
- 孤独感阳性筛查（NIH 工具箱孤独感量表得分大于或等于 13）
排除标准：
- 过去 12 个月内任何 VA 或非 VA 瑜伽访问
- 在没有适当的辅助设备的情况下，视力或听力受损，或任何会影响计算机/移动设备使用的行动限制
- 可能会限制研究参与的认知障碍、即将进行的医疗程序或严重不稳定的医疗和精神状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：即时治疗组
前 8 周学习期间的 8 周瑜伽课
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在研究的前 8 周内，每周 1 小时的虚拟瑜伽由 VA 的活跃运动治疗师提供
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有源比较器：候补名单控制
在第二个 8 周的学习期间参加 8 周的瑜伽课程
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在研究的后 8 周内，每周 1 小时的虚拟瑜伽由 VA 的活跃运动治疗师提供
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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加州大学洛杉矶分校孤独量表，版本 3
大体时间：10周
|
孤独感，分数越高表明孤独感越强
|
10周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
NIH 工具箱孤独量表
大体时间：10周
|
孤独感，分数越高表明孤独感越强
|
10周
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修改后的杜克社会支持指数，社交互动子量表
大体时间：10周
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社交互动子量表
|
10周
|
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修改后的杜克社会支持指数，按关系子量表划分的社会互动
大体时间：10周
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按关系子量表划分的社交互动
|
10周
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Promis 社会角色和活动
大体时间：10周
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衡量参与社会角色和活动的能力
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10周
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承诺对社会角色和活动的满意度
大体时间：10周
|
对社会角色和活动的满意度衡量
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10周
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PHQ-9
大体时间：10周
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抑郁症测量
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10周
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PC-PTSD-5
大体时间：10周
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创伤后应激障碍测量
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10周
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NIH 冠状病毒健康影响调查（危机）
大体时间：10周
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该措施的选定项目
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10周
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CSQ-8
大体时间：10周
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采用 CSQ-8（满意度衡量标准）
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10周
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治疗实施
大体时间：10周
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治疗实施（退伍军人评估）
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10周
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治疗保真度检查表
大体时间：10周
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治疗保真度检查表（由提供者评估
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10周
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对瑜伽的态度
大体时间：10周
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调查项目涉及对瑜伽的熟悉程度、参加瑜伽的原因以及对瑜伽的期望。
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10周
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社会人口特征
大体时间：10周
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有关年龄、种族/民族、性别、性别、军事背景、家庭同居状况、邮政编码、就业状况、教育程度、家庭收入、灵性的项目
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10周
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PEG（疼痛、享受、一般活动）量表
大体时间：10周
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评估疼痛强度和干扰
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10周
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SF-12
大体时间：10周
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评估疼痛
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10周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年10月1日
初级完成 (估计的)
2023年9月30日
研究完成 (估计的)
2023年9月30日
研究注册日期
首次提交
2022年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月21日
首次发布 (实际的)
2022年6月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月20日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Study00023836
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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