노인환자의 바이오마커와 수술 후 섬망
2023년 1월 16일 업데이트: Henan Provincial People's Hospital
고령의 고관절 치환술 환자에서 신경염증 바이오마커와 수술 후 섬망의 관계
본 연구는 수술 후 섬망으로 고관절 치환술을 시행하는 고령 환자의 뇌척수액과 혈장 내 신경염증 바이오마커의 상관관계를 검증 및 탐색하여 환자의 수술 후 섬망 발생 여부를 예측하고 고령 고령 환자의 예후를 개선할 수 있는 새로운 방법을 달성하고자 한다. 수술 후 섬망.
수술 후 합병증의 가능성을 줄이고 수술 후 환자의 장기 생존율을 향상시킵니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zhaoyu Wen, Bachelor
- 전화번호: 0086-18860371522
- 이메일: 76338445@qq.com
연구 장소
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, 중국
- 모병
- Henan People's Hospital
-
연락하다:
- Zhaoyu Wen
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
허난 성 인민 병원에서 고관절 교체 수술을 받는 노인 환자가 시험 기간 동안 선택되었습니다.
설명
포함 기준:
- 나이≥65
- 척추마취 하 고관절 치환술을 받는 환자
- ASA 등급 I~III;
- 본 연구에 자발적으로 참여하고 환자 본인 및 가족이 사전동의서에 서명
제외 기준:
- 다발성 골절 및 외상 환자
- MMSE 척도에 의해 결정된 수술 전 인지 기능 장애가 있는 환자;
- 청각, 시각 및 언어 시스템 기능의 심각한 손상;
- 지주막하 마취에 적합하지 않거나 원하지 않는 경우
- 참여를 거부하거나 협조할 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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섬망 상태
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수술 후 섬망(POD)은 환자에서 수술 후 1주일 이내에 발생하며 시간적 특성이 뚜렷하며 주로 수술 후 1~3일 이내에 발생합니다.
수술 후 섬망은 환자의 단기 및 장기 예후에 악영향을 미칩니다.
섬망 환자는 수술 후 합병증, 수술 전후 사망, 입원 기간 연장 및 입원 중 의료 비용 증가의 위험이 증가합니다.
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섬망 없음
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수술 후 섬망(POD)은 환자에서 수술 후 1주일 이내에 발생하며 시간적 특성이 뚜렷하며 주로 수술 후 1~3일 이내에 발생합니다.
수술 후 섬망은 환자의 단기 및 장기 예후에 악영향을 미칩니다.
섬망 환자는 수술 후 합병증, 수술 전후 사망, 입원 기간 연장 및 입원 중 의료 비용 증가의 위험이 증가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신경염증 바이오마커
기간: 수술 전, 수술 후 24시간, 수술 후 48시간
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신경염증 바이오마커(Ykl40(pg/mL), 프로칼시토닌(ng/mL), IL-17A, IL-23, INF-γ(IU), Tau(pg/mL), 아밀로이드 베타(pg/mL) 변화 여부 ) 등) 섬망 환자와 비 섬망 환자 사이의 수술 전후 뇌척수액 및 혈장.
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수술 전, 수술 후 24시간, 수술 후 48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
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