전치부의 우식 치경부 병변 수복에서 다중 쉐이드 레진 복합레진과 비교한 유니버설 쉐이드 레진 복합레진의 쉐이드 일치 가능성
2022년 7월 16일 업데이트: Dina Khaled Mokhtar Mohamed, Cairo University
전치부 우식 치경부 병변의 수복에서 다중 쉐이드 레진 복합레진과 비교한 유니버설 쉐이드 레진 복합레진의 쉐이드 일치 가능성(무작위 임상 시험) - 1년 추적
이 연구의 목적은 전치부의 치경부 병변 수복에서 Universal 쉐이드 복합레진 Omnichroma 및 GC Essentia와 다중 쉐이드 복합레진 Filtek Z350XT의 쉐이드 매칭 및 임상 성능을 임상적으로 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전치부의 Class V 우식 병변
- 돌이킬 수 없는 치수염 및 괴사의 징후가 없는 활력 있는 위 또는 아래 앞니.
- 교합이 양호하고 치아가 인접 치아와 정상적으로 접촉하고 있는 경우
제외 기준:
- 깊은우식결손(치수근접,1mm이내)
- 치근단 병리 또는 치수 병리의 징후
- 근관 치료 치아
- 치아 과민증
- 가능한 치아 보철 수복
- 심한 교합 및 교합 접촉 또는 이갈이 병력
- 심한 치주 애정
- 소구치 및 어금니의 병변
- 구치부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 필텍 Z350XT
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거울과 탐색기를 사용하여 육안 검사로 수복물을 평가합니다.
여기에는 변연 무결성, 쉐이드 일치, 유지, 변연 변색, 치은 염증 및 재발성 충치가 포함됩니다.
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실험적: 에센시아 유니버셜 쉐이드, GC컴포지트
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거울과 탐색기를 사용하여 육안 검사로 수복물을 평가합니다.
여기에는 변연 무결성, 쉐이드 일치, 유지, 변연 변색, 치은 염증 및 재발성 충치가 포함됩니다.
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실험적: 옴니크로마 컴포지트
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거울과 탐색기를 사용하여 육안 검사로 수복물을 평가합니다.
여기에는 변연 무결성, 쉐이드 일치, 유지, 변연 변색, 치은 염증 및 재발성 충치가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 성능(USPHS 기준)
기간: 기준선: 1주
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USPHS 기준
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기준선: 1주
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임상 성능(USPHS 기준)
기간: 6 개월
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USPHS 기준
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6 개월
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임상 성능(USPHS 기준)
기간: 12 개월
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USPHS 기준
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
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