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병원 내 심정지 결과 예측 (PREDIHCA)

2023년 4월 29일 업데이트: Kepler University Hospital

병원 내 심혈관 정지는 입원 환자의 가장 흔한 사망 원인 중 하나입니다. 심혈관 정지의 외부 사례와 달리 입원 환자는 종종 소생술 결과에 영향을 미칠 수 있는 심각한 의학적 상태를 가지고 있습니다. 그럼에도 불구하고 종종 소생술 조치와 사전 정의된 소생술 기준이 빠르게 시작되기 때문에 소생술로 인한 생존율은 외부보다 병원에서 더 좋습니다. 정기적인 CPR 교육과 모든 침상 장치에 제세동기를 사용할 수 있는 것도 결과에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 많은 노력에도 불구하고, 특히 신경학적 예후가 좋은 환자의 생존율은 최근 몇 년간 병원 내에서도 낮은 수준으로 안정적으로 유지되었으며 개선되지 않았습니다.

오늘날 대부분의 결과 매개변수는 잘 알려져 있습니다. (예: 초기 박동, 연령, 초기 제세동 등) 그럼에도 불구하고 오늘날 우리는 특히 해당 요소가 실제로 얼마나 관련이 있는지, 특히 서로 간에 얼마나 관련이 있는지 아직 모릅니다. 이에 대한 한 가지 접근 방식은 예측 모델을 생성할 수 있는 "랜덤 포레스트"와 같은 기계 학습 방법일 수 있습니다. 그러나 이것은 현재까지 시도되지 않았다.

본 연구의 가설은 기계 학습 방법인 "랜덤 포레스트(random forest)"를 사용하여 병원 내 소생술에서 생존 확률을 정확하게 예측할 수 있는지, 특히 관련된 결과 매개변수를 식별할 수 있는지 알아보는 것입니다.

디자인: Kepler University Hospital의 소생 등록부에 기록된 모든 데이터 세트의 후향적 데이터 분석.

조치 및 절차: CPR 팀의 잘못된 경보 및 누락된 데이터에 대한 레지스트리 검토 및 필요한 경우 이러한 데이터 세트 제외 기계 학습 방법 Random Forest를 사용하여 데이터 세트를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

668

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, 오스트리아, 4021
        • Kepler University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준에 설명된 대로.

설명

포함 기준:

  • 2006년 1월 1일부터 2018년 10월 31일까지 오스트리아 린츠에 있는 케플러 대학 병원의 의료 응급 팀에 의해 심정지가 발생하고 소생된 모든 성인 환자.

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
결과 CPC 긍정적
CPC
결과 CPC 제외
CPC

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결과 CPC 분류를 위한 AUROC
기간: 2006년 1월 1일 ~ 2018년 12월 31일
결과 CPC 분류를 위한 AUROC
2006년 1월 1일 ~ 2018년 12월 31일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혼란 매트릭스
기간: 2006년 1월 1일 ~ 2018년 12월 31일
혼동 매트릭스 결과: 참양성, 참음성, 거짓양성, 거짓음성 및 이 결과로부터 계산된 값.
2006년 1월 1일 ~ 2018년 12월 31일
기술통계
기간: 2006년 1월 1일 ~ 2018년 12월 31일

기술 통계(나이(연령), 지연(초), 남성/여성 성별, 급성 호흡/초기 리듬/기도 관리/IV 접근/심정지 목격/AED 사용/이진 기능으로 흉부 압박)

이 결과 측정은 한 그룹과 다른 그룹의 개별 기능(예: 높이(cm))을 비교합니다. 유의한 차이는 p-값으로 설명합니다.

2006년 1월 1일 ~ 2018년 12월 31일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PREDIHCA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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