- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05466188
Predicción de los resultados del paro cardíaco intrahospitalario (PREDIHCA)
La parada cardiovascular intrahospitalaria es una de las causas más frecuentes de muerte en pacientes hospitalizados. En contraste con los casos extramuros de paro cardiovascular, los pacientes hospitalizados a menudo tienen condiciones médicas graves que pueden afectar el resultado de la reanimación. No obstante, las tasas de supervivencia de la resucitación son mejores en los hospitales que fuera, porque a menudo hay un inicio rápido de las medidas de resucitación y estándares de resucitación predefinidos. La capacitación regular en RCP y la disponibilidad de desfibriladores en todas las unidades de cabecera también pueden influir positivamente en el resultado. A pesar de todos estos esfuerzos, las tasas de supervivencia, especialmente de los pacientes con buen resultado neurológico, permanecieron estables en niveles bajos incluso dentro de los hospitales en los últimos años y no mejoraron.
La mayoría de los parámetros de resultado son hoy en día bien conocidos. (p. ej., ritmo inicial, edad, desfibrilación temprana, etc.). Sin embargo, aún hoy no sabemos cuán relevantes son realmente los factores correspondientes, especialmente en relación entre sí. Un enfoque para esto podría ser métodos de aprendizaje automático como "bosque aleatorio", que podría crear un modelo predictivo. Sin embargo, esto no se ha intentado hasta la fecha.
La hipótesis de este trabajo es averiguar si es posible predecir con precisión la probabilidad de sobrevivir a una reanimación intrahospitalaria utilizando el método de aprendizaje automático "bosque aleatorio" y si se pueden identificar parámetros de resultado particularmente relevantes.
Diseño: análisis de datos retrospectivo de todos los conjuntos de datos registrados en el registro de reanimación del Hospital Universitario Kepler.
Medidas y Procedimiento: Revisión del registro de datos faltantes así como falsas alarmas del equipo de RCP y, si es necesario, exclusión de estos conjuntos de datos; evaluación de los conjuntos de datos utilizando el método de aprendizaje automático random forest.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Upper Austria
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Linz, Upper Austria, Austria, 4021
- Kepler University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes adultos que sufrieron un paro cardíaco y que fueron reanimados por el equipo de emergencias médicas del Hospital Universitario Kepler, Linz, Austria en el período del 01-01-2006 al 31-10-2018.
Criterio de exclusión:
- Ninguno.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Resultado CPC Positivo
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CPC
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Resultado CPC Negativo
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CPC
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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AUROC para Clasificación de Resultado CPC
Periodo de tiempo: 2006-01-01 a 2018-12-31
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AUROC para Clasificación de Resultado CPC
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2006-01-01 a 2018-12-31
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Matriz de confusión
Periodo de tiempo: 2006-01-01 a 2018-12-31
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Resultados de la matriz de confusión: verdaderos positivos, verdaderos negativos, falsos positivos, falsos negativos y valores calculados a partir de estos resultados.
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2006-01-01 a 2018-12-31
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Estadísticas descriptivas
Periodo de tiempo: 2006-01-01 a 2018-12-31
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Estadísticas descriptivas (edad en años, retraso en segundos, género como masculino/femenino, respiración agónica/ritmo inicial/manejo de las vías respiratorias/acceso intravenoso/paro cardíaco presenciado/uso de DEA/compresiones torácicas como características binarias) Esta medida de resultado comparará la característica individual (por ejemplo, la altura en cm) en un grupo frente al otro. La diferencia significativa se describirá mediante el valor p. |
2006-01-01 a 2018-12-31
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PREDIHCA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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