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Predicción de los resultados del paro cardíaco intrahospitalario (PREDIHCA)

29 de abril de 2023 actualizado por: Kepler University Hospital

La parada cardiovascular intrahospitalaria es una de las causas más frecuentes de muerte en pacientes hospitalizados. En contraste con los casos extramuros de paro cardiovascular, los pacientes hospitalizados a menudo tienen condiciones médicas graves que pueden afectar el resultado de la reanimación. No obstante, las tasas de supervivencia de la resucitación son mejores en los hospitales que fuera, porque a menudo hay un inicio rápido de las medidas de resucitación y estándares de resucitación predefinidos. La capacitación regular en RCP y la disponibilidad de desfibriladores en todas las unidades de cabecera también pueden influir positivamente en el resultado. A pesar de todos estos esfuerzos, las tasas de supervivencia, especialmente de los pacientes con buen resultado neurológico, permanecieron estables en niveles bajos incluso dentro de los hospitales en los últimos años y no mejoraron.

La mayoría de los parámetros de resultado son hoy en día bien conocidos. (p. ej., ritmo inicial, edad, desfibrilación temprana, etc.). Sin embargo, aún hoy no sabemos cuán relevantes son realmente los factores correspondientes, especialmente en relación entre sí. Un enfoque para esto podría ser métodos de aprendizaje automático como "bosque aleatorio", que podría crear un modelo predictivo. Sin embargo, esto no se ha intentado hasta la fecha.

La hipótesis de este trabajo es averiguar si es posible predecir con precisión la probabilidad de sobrevivir a una reanimación intrahospitalaria utilizando el método de aprendizaje automático "bosque aleatorio" y si se pueden identificar parámetros de resultado particularmente relevantes.

Diseño: análisis de datos retrospectivo de todos los conjuntos de datos registrados en el registro de reanimación del Hospital Universitario Kepler.

Medidas y Procedimiento: Revisión del registro de datos faltantes así como falsas alarmas del equipo de RCP y, si es necesario, exclusión de estos conjuntos de datos; evaluación de los conjuntos de datos utilizando el método de aprendizaje automático random forest.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

668

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Austria, 4021
        • Kepler University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Como se describe en los criterios de inclusión.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes adultos que sufrieron un paro cardíaco y que fueron reanimados por el equipo de emergencias médicas del Hospital Universitario Kepler, Linz, Austria en el período del 01-01-2006 al 31-10-2018.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Resultado CPC Positivo
CPC
Resultado CPC Negativo
CPC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUROC para Clasificación de Resultado CPC
Periodo de tiempo: 2006-01-01 a 2018-12-31
AUROC para Clasificación de Resultado CPC
2006-01-01 a 2018-12-31

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Matriz de confusión
Periodo de tiempo: 2006-01-01 a 2018-12-31
Resultados de la matriz de confusión: verdaderos positivos, verdaderos negativos, falsos positivos, falsos negativos y valores calculados a partir de estos resultados.
2006-01-01 a 2018-12-31
Estadísticas descriptivas
Periodo de tiempo: 2006-01-01 a 2018-12-31

Estadísticas descriptivas (edad en años, retraso en segundos, género como masculino/femenino, respiración agónica/ritmo inicial/manejo de las vías respiratorias/acceso intravenoso/paro cardíaco presenciado/uso de DEA/compresiones torácicas como características binarias)

Esta medida de resultado comparará la característica individual (por ejemplo, la altura en cm) en un grupo frente al otro. La diferencia significativa se describirá mediante el valor p.

2006-01-01 a 2018-12-31

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PREDIHCA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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