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Previsão de resultados de parada cardíaca intra-hospitalar (PREDIHCA)

29 de abril de 2023 atualizado por: Kepler University Hospital

A parada cardiovascular intra-hospitalar é uma das causas mais comuns de morte em pacientes hospitalizados. Em contraste com os casos extramuros de parada cardiovascular, os pacientes hospitalizados geralmente apresentam condições médicas graves que podem afetar o resultado da ressuscitação. No entanto, as taxas de sobrevivência da ressuscitação são melhores em hospitais do que fora dela, porque muitas vezes há um início rápido de medidas de ressuscitação e padrões de ressuscitação predefinidos. O treinamento regular de RCP e a disponibilidade de desfibriladores em todas as unidades de cabeceira também podem influenciar positivamente o resultado. Apesar desses muitos esforços, as taxas de sobrevivência, especialmente de pacientes com boa evolução neurológica, permaneceram estáveis ​​em níveis baixos mesmo dentro dos hospitais nos últimos anos e não melhoraram.

A maioria dos parâmetros de resultados são hoje bem conhecidos. (por exemplo, ritmo inicial, idade, desfibrilação precoce, etc.) No entanto, ainda não sabemos hoje o quão relevantes são os fatores correspondentes, especialmente em relação uns aos outros. Uma abordagem para isso pode ser métodos de aprendizado de máquina, como "floresta aleatória", que podem criar um modelo preditivo. No entanto, isso não foi tentado até agora.

A hipótese deste trabalho é descobrir se é possível prever com precisão a probabilidade de sobreviver a uma ressuscitação intra-hospitalar usando o método de aprendizado de máquina "random forest" e se parâmetros de resultado particularmente relevantes podem ser identificados.

Projeto: análise retrospectiva de dados de todos os conjuntos de dados registrados no registro de ressuscitação do Kepler University Hospital.

Medidas e Procedimentos: Revisão do registro de dados perdidos e falsos alarmes da equipe de RCP e, se necessário, exclusão desses conjuntos de dados; avaliação dos conjuntos de dados usando o método de aprendizado de máquina random forest.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

668

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Áustria, 4021
        • Kepler University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Conforme descrito nos critérios de inclusão.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes adultos que sofreram parada cardíaca e foram ressuscitados pela equipe de emergência médica do Kepler University Hospital, Linz, Áustria, no período de 01/01/2006 a 31/10/2018.

Critério de exclusão:

  • Nenhum.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Resultado CPC positivo
CPC
Resultado CPC negativo
CPC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AUROC para Classificação de Resultado CPC
Prazo: 01/01/2006 a 31/12/2018
AUROC para Classificação de Resultado CPC
01/01/2006 a 31/12/2018

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Matriz de Confusão
Prazo: 01/01/2006 a 31/12/2018
Resultados da Matriz de Confusão: verdadeiros positivos, verdadeiros negativos, falsos positivos, falsos negativos e valores calculados a partir desses resultados.
01/01/2006 a 31/12/2018
Estatísticas descritivas
Prazo: 01/01/2006 a 31/12/2018

Estatística descritiva (idade em anos, atraso em segundos, gênero masculino/feminino, respiração agonal/ritmo inicial/manejo das vias aéreas/acesso iv/parada cardíaca testemunhada/uso de DEA/compressões torácicas como características binárias)

Esta medida de resultado irá comparar a característica individual (por exemplo, altura em cm) em um grupo versus o outro. A diferença significativa será descrita pelo valor-p.

01/01/2006 a 31/12/2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PREDIHCA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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