- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05466188
Previsão de resultados de parada cardíaca intra-hospitalar (PREDIHCA)
A parada cardiovascular intra-hospitalar é uma das causas mais comuns de morte em pacientes hospitalizados. Em contraste com os casos extramuros de parada cardiovascular, os pacientes hospitalizados geralmente apresentam condições médicas graves que podem afetar o resultado da ressuscitação. No entanto, as taxas de sobrevivência da ressuscitação são melhores em hospitais do que fora dela, porque muitas vezes há um início rápido de medidas de ressuscitação e padrões de ressuscitação predefinidos. O treinamento regular de RCP e a disponibilidade de desfibriladores em todas as unidades de cabeceira também podem influenciar positivamente o resultado. Apesar desses muitos esforços, as taxas de sobrevivência, especialmente de pacientes com boa evolução neurológica, permaneceram estáveis em níveis baixos mesmo dentro dos hospitais nos últimos anos e não melhoraram.
A maioria dos parâmetros de resultados são hoje bem conhecidos. (por exemplo, ritmo inicial, idade, desfibrilação precoce, etc.) No entanto, ainda não sabemos hoje o quão relevantes são os fatores correspondentes, especialmente em relação uns aos outros. Uma abordagem para isso pode ser métodos de aprendizado de máquina, como "floresta aleatória", que podem criar um modelo preditivo. No entanto, isso não foi tentado até agora.
A hipótese deste trabalho é descobrir se é possível prever com precisão a probabilidade de sobreviver a uma ressuscitação intra-hospitalar usando o método de aprendizado de máquina "random forest" e se parâmetros de resultado particularmente relevantes podem ser identificados.
Projeto: análise retrospectiva de dados de todos os conjuntos de dados registrados no registro de ressuscitação do Kepler University Hospital.
Medidas e Procedimentos: Revisão do registro de dados perdidos e falsos alarmes da equipe de RCP e, se necessário, exclusão desses conjuntos de dados; avaliação dos conjuntos de dados usando o método de aprendizado de máquina random forest.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Áustria, 4021
- Kepler University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes adultos que sofreram parada cardíaca e foram ressuscitados pela equipe de emergência médica do Kepler University Hospital, Linz, Áustria, no período de 01/01/2006 a 31/10/2018.
Critério de exclusão:
- Nenhum.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Resultado CPC positivo
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CPC
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Resultado CPC negativo
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CPC
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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AUROC para Classificação de Resultado CPC
Prazo: 01/01/2006 a 31/12/2018
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AUROC para Classificação de Resultado CPC
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01/01/2006 a 31/12/2018
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Matriz de Confusão
Prazo: 01/01/2006 a 31/12/2018
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Resultados da Matriz de Confusão: verdadeiros positivos, verdadeiros negativos, falsos positivos, falsos negativos e valores calculados a partir desses resultados.
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01/01/2006 a 31/12/2018
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Estatísticas descritivas
Prazo: 01/01/2006 a 31/12/2018
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Estatística descritiva (idade em anos, atraso em segundos, gênero masculino/feminino, respiração agonal/ritmo inicial/manejo das vias aéreas/acesso iv/parada cardíaca testemunhada/uso de DEA/compressões torácicas como características binárias) Esta medida de resultado irá comparar a característica individual (por exemplo, altura em cm) em um grupo versus o outro. A diferença significativa será descrita pelo valor-p. |
01/01/2006 a 31/12/2018
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PREDIHCA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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