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Previsione degli esiti dell'arresto cardiaco intraospedaliero (PREDIHCA)

29 aprile 2023 aggiornato da: Kepler University Hospital

L'arresto cardiovascolare intraospedaliero è una delle più comuni cause di morte nei pazienti ospedalizzati. Contrariamente ai casi extramurali di arresto cardiovascolare, i pazienti ospedalizzati presentano spesso gravi condizioni mediche che possono influenzare l'esito della rianimazione. Tuttavia, i tassi di sopravvivenza dalla rianimazione sono migliori negli ospedali che all'esterno, perché spesso c'è un rapido avvio delle misure di rianimazione e degli standard di rianimazione predefiniti. Anche un regolare addestramento alla RCP e la disponibilità di defibrillatori in tutte le unità al capezzale possono influenzare positivamente l'esito. Nonostante questi numerosi sforzi, i tassi di sopravvivenza, in particolare dei pazienti con buoni risultati neurologici, sono rimasti stabili a livelli bassi anche all'interno degli ospedali negli ultimi anni e non sono migliorati.

La maggior parte dei parametri di risultato sono oggi ben noti. (ad es. ritmo iniziale, età, defibrillazione precoce, ecc.) Tuttavia, ancora oggi non sappiamo quanto siano effettivamente rilevanti i fattori corrispondenti, soprattutto in relazione l'uno con l'altro. Un approccio a questo potrebbe essere metodi di apprendimento automatico come "foreste casuali", che potrebbero essere in grado di creare un modello predittivo. Tuttavia, questo non è stato tentato fino ad oggi.

L'ipotesi di questo lavoro è scoprire se è possibile prevedere con precisione la probabilità di sopravvivere a una rianimazione ospedaliera utilizzando il metodo di apprendimento automatico "foresta casuale" e se è possibile identificare parametri di esito particolarmente rilevanti.

Design: analisi retrospettiva dei dati di tutti i set di dati registrati nel registro di rianimazione del Kepler University Hospital.

Misure e procedura: revisione del registro per dati mancanti e falsi allarmi del team di rianimazione cardiopolmonare e, se necessario, esclusione di questi set di dati; valutazione dei set di dati utilizzando il metodo di machine learning random forest.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

668

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Austria, 4021
        • Kepler University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Come descritto nei criteri di inclusione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti adulti colpiti da arresto cardiaco e rianimati dal team di emergenza medica dell'ospedale universitario Kepler, Linz, Austria nel periodo dal 01-01-2006 al 31-10-2018.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Esito CPC Positivo
PCC
Risultato CPC negativo
PCC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUROC per la classificazione dei risultati CPC
Lasso di tempo: Dal 01-01-2006 al 31-12-2018
AUROC per la classificazione dei risultati CPC
Dal 01-01-2006 al 31-12-2018

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Matrice di confusione
Lasso di tempo: Dal 01-01-2006 al 31-12-2018
Risultati della matrice di confusione: veri positivi, veri negativi, falsi positivi, falsi negativi e valori calcolati da questi risultati.
Dal 01-01-2006 al 31-12-2018
Statistiche descrittive
Lasso di tempo: Dal 01-01-2006 al 31-12-2018

Statistiche descrittive (età in anni, ritardo in secondi, sesso maschile/femminile, respirazione agonale/ritmo iniziale/gestione delle vie aeree/accesso endovenoso/arresto cardiaco testimoniato/uso di AED/compressioni toraciche come caratteristiche binarie)

Questa misura del risultato confronterà la caratteristica individuale (ad esempio l'altezza in cm) in un gruppo rispetto all'altro. La differenza significativa sarà descritta dal valore p.

Dal 01-01-2006 al 31-12-2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PREDIHCA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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