- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05466188
Previsione degli esiti dell'arresto cardiaco intraospedaliero (PREDIHCA)
L'arresto cardiovascolare intraospedaliero è una delle più comuni cause di morte nei pazienti ospedalizzati. Contrariamente ai casi extramurali di arresto cardiovascolare, i pazienti ospedalizzati presentano spesso gravi condizioni mediche che possono influenzare l'esito della rianimazione. Tuttavia, i tassi di sopravvivenza dalla rianimazione sono migliori negli ospedali che all'esterno, perché spesso c'è un rapido avvio delle misure di rianimazione e degli standard di rianimazione predefiniti. Anche un regolare addestramento alla RCP e la disponibilità di defibrillatori in tutte le unità al capezzale possono influenzare positivamente l'esito. Nonostante questi numerosi sforzi, i tassi di sopravvivenza, in particolare dei pazienti con buoni risultati neurologici, sono rimasti stabili a livelli bassi anche all'interno degli ospedali negli ultimi anni e non sono migliorati.
La maggior parte dei parametri di risultato sono oggi ben noti. (ad es. ritmo iniziale, età, defibrillazione precoce, ecc.) Tuttavia, ancora oggi non sappiamo quanto siano effettivamente rilevanti i fattori corrispondenti, soprattutto in relazione l'uno con l'altro. Un approccio a questo potrebbe essere metodi di apprendimento automatico come "foreste casuali", che potrebbero essere in grado di creare un modello predittivo. Tuttavia, questo non è stato tentato fino ad oggi.
L'ipotesi di questo lavoro è scoprire se è possibile prevedere con precisione la probabilità di sopravvivere a una rianimazione ospedaliera utilizzando il metodo di apprendimento automatico "foresta casuale" e se è possibile identificare parametri di esito particolarmente rilevanti.
Design: analisi retrospettiva dei dati di tutti i set di dati registrati nel registro di rianimazione del Kepler University Hospital.
Misure e procedura: revisione del registro per dati mancanti e falsi allarmi del team di rianimazione cardiopolmonare e, se necessario, esclusione di questi set di dati; valutazione dei set di dati utilizzando il metodo di machine learning random forest.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Upper Austria
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Linz, Upper Austria, Austria, 4021
- Kepler University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti adulti colpiti da arresto cardiaco e rianimati dal team di emergenza medica dell'ospedale universitario Kepler, Linz, Austria nel periodo dal 01-01-2006 al 31-10-2018.
Criteri di esclusione:
- Nessuno.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Esito CPC Positivo
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PCC
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Risultato CPC negativo
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PCC
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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AUROC per la classificazione dei risultati CPC
Lasso di tempo: Dal 01-01-2006 al 31-12-2018
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AUROC per la classificazione dei risultati CPC
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Dal 01-01-2006 al 31-12-2018
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Matrice di confusione
Lasso di tempo: Dal 01-01-2006 al 31-12-2018
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Risultati della matrice di confusione: veri positivi, veri negativi, falsi positivi, falsi negativi e valori calcolati da questi risultati.
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Dal 01-01-2006 al 31-12-2018
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Statistiche descrittive
Lasso di tempo: Dal 01-01-2006 al 31-12-2018
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Statistiche descrittive (età in anni, ritardo in secondi, sesso maschile/femminile, respirazione agonale/ritmo iniziale/gestione delle vie aeree/accesso endovenoso/arresto cardiaco testimoniato/uso di AED/compressioni toraciche come caratteristiche binarie) Questa misura del risultato confronterà la caratteristica individuale (ad esempio l'altezza in cm) in un gruppo rispetto all'altro. La differenza significativa sarà descritta dal valore p. |
Dal 01-01-2006 al 31-12-2018
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PREDIHCA
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