- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05466188
Прогнозирование исходов внутрибольничной остановки сердца (PREDIHCA)
Внутрибольничная остановка сердечно-сосудистой системы является одной из наиболее частых причин смерти госпитализированных пациентов. В отличие от экстрамуральных случаев остановки сердечно-сосудистой системы у госпитализированных пациентов часто наблюдаются тяжелые соматические заболевания, которые могут повлиять на исход реанимации. Тем не менее показатели выживаемости после реанимации лучше в стационарах, чем вне их, поскольку часто имеет место быстрое начало реанимационных мероприятий и заранее определенные стандарты реанимации. Регулярное обучение СЛР и наличие дефибрилляторов во всех прикроватных отделениях также могут положительно повлиять на результат. Несмотря на эти многочисленные усилия, показатели выживаемости, особенно у пациентов с хорошим неврологическим исходом, оставались стабильными на низком уровне даже в больницах в последние годы и не улучшались.
Большинство исходных параметров в настоящее время хорошо известны. (например, исходный ритм, возраст, ранняя дефибрилляция и т. д.). Тем не менее, мы до сих пор не знаем, насколько на самом деле актуальны соответствующие факторы, особенно по отношению друг к другу. Одним из подходов к этому могут быть методы машинного обучения, такие как «случайный лес», которые могут создать прогностическую модель. Однако на сегодняшний день это не предпринималось.
Гипотеза этой работы заключается в том, чтобы выяснить, можно ли точно предсказать вероятность выживания после реанимации в больнице с помощью метода машинного обучения «случайный лес» и можно ли определить особенно важные параметры исхода.
Дизайн: ретроспективный анализ данных всех наборов данных, зарегистрированных в журнале реанимации Университетской больницы Кеплера.
Меры и процедура: Проверка реестра на предмет отсутствующих данных, а также ложных срабатываний группы СЛР и, при необходимости, исключение этих наборов данных; оценка наборов данных с использованием метода машинного обучения random forest.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Австрия, 4021
- Kepler University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все взрослые пациенты с остановкой сердца, реанимированные бригадой неотложной медицинской помощи Университетской больницы Кеплера, Линц, Австрия, в период с 01 января 2006 г. по 31 октября 2018 г.
Критерий исключения:
- Никто.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Результат CPC положительный
|
Цена за клик
|
|
Исходная цена за клик, отрицательная
|
Цена за клик
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
AUROC для классификации результатов CPC
Временное ограничение: 01.01.2006 по 31.12.2018
|
AUROC для классификации результатов CPC
|
01.01.2006 по 31.12.2018
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Матрица путаницы
Временное ограничение: 01.01.2006 по 31.12.2018
|
Результаты матрицы путаницы: истинные положительные, истинные отрицательные, ложноположительные, ложноотрицательные значения и значения, рассчитанные на основе этих результатов.
|
01.01.2006 по 31.12.2018
|
|
Описательная статистика
Временное ограничение: 01.01.2006 по 31.12.2018
|
Описательная статистика (возраст в годах, задержка в секундах, мужской/женский пол, агональное дыхание/начальный ритм/обеспечение проходимости дыхательных путей/в/в доступ/засвидетельствованная остановка сердца/использование АНД/компрессии грудной клетки как бинарные признаки) Эта мера результата будет сравнивать индивидуальные особенности (например, рост в сантиметрах) в одной группе с другой. Значительная разница будет описана p-значением. |
01.01.2006 по 31.12.2018
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PREDIHCA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .