Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование исходов внутрибольничной остановки сердца (PREDIHCA)

29 апреля 2023 г. обновлено: Kepler University Hospital

Внутрибольничная остановка сердечно-сосудистой системы является одной из наиболее частых причин смерти госпитализированных пациентов. В отличие от экстрамуральных случаев остановки сердечно-сосудистой системы у госпитализированных пациентов часто наблюдаются тяжелые соматические заболевания, которые могут повлиять на исход реанимации. Тем не менее показатели выживаемости после реанимации лучше в стационарах, чем вне их, поскольку часто имеет место быстрое начало реанимационных мероприятий и заранее определенные стандарты реанимации. Регулярное обучение СЛР и наличие дефибрилляторов во всех прикроватных отделениях также могут положительно повлиять на результат. Несмотря на эти многочисленные усилия, показатели выживаемости, особенно у пациентов с хорошим неврологическим исходом, оставались стабильными на низком уровне даже в больницах в последние годы и не улучшались.

Большинство исходных параметров в настоящее время хорошо известны. (например, исходный ритм, возраст, ранняя дефибрилляция и т. д.). Тем не менее, мы до сих пор не знаем, насколько на самом деле актуальны соответствующие факторы, особенно по отношению друг к другу. Одним из подходов к этому могут быть методы машинного обучения, такие как «случайный лес», которые могут создать прогностическую модель. Однако на сегодняшний день это не предпринималось.

Гипотеза этой работы заключается в том, чтобы выяснить, можно ли точно предсказать вероятность выживания после реанимации в больнице с помощью метода машинного обучения «случайный лес» и можно ли определить особенно важные параметры исхода.

Дизайн: ретроспективный анализ данных всех наборов данных, зарегистрированных в журнале реанимации Университетской больницы Кеплера.

Меры и процедура: Проверка реестра на предмет отсутствующих данных, а также ложных срабатываний группы СЛР и, при необходимости, исключение этих наборов данных; оценка наборов данных с использованием метода машинного обучения random forest.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

668

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Австрия, 4021
        • Kepler University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Как описано в критериях включения.

Описание

Критерии включения:

  • Все взрослые пациенты с остановкой сердца, реанимированные бригадой неотложной медицинской помощи Университетской больницы Кеплера, Линц, Австрия, в период с 01 января 2006 г. по 31 октября 2018 г.

Критерий исключения:

  • Никто.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Результат CPC положительный
Цена за клик
Исходная цена за клик, отрицательная
Цена за клик

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUROC для классификации результатов CPC
Временное ограничение: 01.01.2006 по 31.12.2018
AUROC для классификации результатов CPC
01.01.2006 по 31.12.2018

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Матрица путаницы
Временное ограничение: 01.01.2006 по 31.12.2018
Результаты матрицы путаницы: истинные положительные, истинные отрицательные, ложноположительные, ложноотрицательные значения и значения, рассчитанные на основе этих результатов.
01.01.2006 по 31.12.2018
Описательная статистика
Временное ограничение: 01.01.2006 по 31.12.2018

Описательная статистика (возраст в годах, задержка в секундах, мужской/женский пол, агональное дыхание/начальный ритм/обеспечение проходимости дыхательных путей/в/в доступ/засвидетельствованная остановка сердца/использование АНД/компрессии грудной клетки как бинарные признаки)

Эта мера результата будет сравнивать индивидуальные особенности (например, рост в сантиметрах) в одной группе с другой. Значительная разница будет описана p-значением.

01.01.2006 по 31.12.2018

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PREDIHCA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться