Intrahospitaalisen sydänpysähdyksen tulosten ennustaminen (PREDIHCA)
Sairaalansisäinen sydän- ja verisuonipysähdys on yksi yleisimmistä sairaalapotilaiden kuolinsyistä. Toisin kuin ulkopuolisissa sydän- ja verisuonitautitapauksissa, sairaalassa olevilla potilailla on usein vakavia sairauksia, jotka voivat vaikuttaa elvytystulokseen. Siitä huolimatta eloonjäämisluvut elvytyksestä ovat paremmat sairaaloissa kuin sen ulkopuolella, koska elvytystoimenpiteet alkavat usein nopeasti ja elvytysstandardit ovat ennalta määrätyt. Säännöllinen elvytysharjoittelu ja defibrillaattorien saatavuus kaikissa vuodeyksiköissä voivat myös vaikuttaa myönteisesti lopputulokseen. Näistä monista ponnisteluista huolimatta eloonjäämisluvut, erityisesti potilailla, joilla on hyvä neurologinen lopputulos, pysyivät viime vuosina vakaana alhaisella tasolla jopa sairaaloissa eivätkä parantuneet.
Useimmat tulosparametrit ovat nykyään hyvin tunnettuja. (esim. alkurytmi, ikä, varhainen defibrillointi jne.) Emme kuitenkaan vielä tänään tiedä, kuinka relevantteja vastaavat tekijät todellisuudessa ovat, varsinkin suhteessa toisiinsa. Yksi lähestymistapa tähän voisi olla koneoppimismenetelmät, kuten "satunnaismetsä", jotka saattavat pystyä luomaan ennustavan mallin. Tätä ei kuitenkaan ole tähän mennessä yritetty.
Tämän työn hypoteesi on selvittää, onko mahdollista ennustaa tarkasti todennäköisyys selviytyä sairaalassa tapahtuvasta elvytyksestä koneoppimismenetelmällä "satunnainen metsä" ja voidaanko erityisen relevantteja tulosparametreja tunnistaa.
Suunnittelu: kaikkien Keplerin yliopistollisen sairaalan elvytysrekisteriin tallennettujen aineistojen retrospektiivinen analyysi.
Toimenpiteet ja menettelyt: Rekisterin tarkastelu puuttuvien tietojen ja elvytysryhmän väärien hälytysten varalta ja tarvittaessa näiden tietokokonaisuuksien poissulkeminen; aineistojen arviointi koneoppimismenetelmällä satunnainen metsä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Itävalta, 4021
- Kepler University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki aikuispotilaat, jotka kärsivät sydämenpysähdyksestä ja jotka on elvyttänyt Keplerin yliopistollisen sairaalan päivystysryhmä Linzissä, Itävallassa 2006-01-01 - 2018-10-31.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tulos napsautuskohtainen hinta positiivinen
|
CPC
|
|
Tulos napsautuskohtainen hinta negatiivinen
|
CPC
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AUROC tuloksen CPC-luokituksessa
Aikaikkuna: 2006-01-01 - 2018-12-31
|
AUROC tuloksen CPC-luokituksessa
|
2006-01-01 - 2018-12-31
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hämmennysmatriisi
Aikaikkuna: 2006-01-01 - 2018-12-31
|
Sekaannusmatriisitulokset: todelliset positiiviset, todelliset negatiiviset, väärät positiiviset, väärät negatiiviset ja näistä tuloksista lasketut arvot.
|
2006-01-01 - 2018-12-31
|
|
Kuvailevia tilastoja
Aikaikkuna: 2006-01-01 - 2018-12-31
|
Kuvaavia tilastoja (ikä vuosina, viive sekunneissa, sukupuoli mies/nainen, agonaalinen hengitys/alkurytmi/hengitysteiden hallinta/iv-pääsy/todennettu sydämenpysähdys/AED:n käyttö/rintapuristus binääriominaisuuksina) Tämä tulosmitta vertaa yksittäistä ominaisuutta (esim. korkeutta senttimetreinä) toisessa ryhmässä ja toisessa. Merkittävä ero kuvataan p-arvolla. |
2006-01-01 - 2018-12-31
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PREDIHCA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .