Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prognozowanie wyników wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia (PREDIHCA)

29 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Kepler University Hospital

Wewnątrzszpitalne zatrzymanie krążenia jest jedną z najczęstszych przyczyn zgonów pacjentów hospitalizowanych. W przeciwieństwie do pozaszpitalnych przypadków zatrzymania krążenia, hospitalizowani pacjenci często cierpią na ciężkie schorzenia, które mogą wpływać na wynik resuscytacji. Niemniej jednak wskaźniki przeżycia po resuscytacji są lepsze w szpitalach niż poza nimi, ponieważ często następuje szybkie rozpoczęcie działań resuscytacyjnych i z góry określonych standardów resuscytacji. Regularne szkolenie w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz dostępność defibrylatorów we wszystkich jednostkach przyłóżkowych może również pozytywnie wpływać na wynik. Pomimo tych wielu wysiłków, wskaźniki przeżywalności, zwłaszcza pacjentów z dobrym rokowaniem neurologicznym, utrzymywały się na stabilnym niskim poziomie nawet w szpitalach w ostatnich latach i nie uległy poprawie.

Większość parametrów wynikowych jest obecnie dobrze znana. (np. rytm początkowy, wiek, wczesna defibrylacja itp.) Niemniej jednak nadal nie wiemy, jak istotne są odpowiednie czynniki, zwłaszcza w stosunku do siebie. Jednym z podejść do tego mogą być metody uczenia maszynowego, takie jak „losowy las”, które mogą być w stanie stworzyć model predykcyjny. Jednak do tej pory nie próbowano tego zrobić.

Hipotezą tej pracy jest sprawdzenie, czy możliwe jest dokładne przewidywanie prawdopodobieństwa przeżycia resuscytacji wewnątrzszpitalnej przy użyciu metody uczenia maszynowego „losowy las” i czy można zidentyfikować szczególnie istotne parametry wyniku.

Projekt: retrospektywna analiza danych wszystkich zestawów danych zapisanych w rejestrze resuscytacji Szpitala Uniwersyteckiego Keplera.

Środki i procedura: Przegląd rejestru pod kątem brakujących danych oraz fałszywych alarmów zespołu CPR iw razie potrzeby wykluczenie tych zestawów danych; ocena zbiorów danych metodą uczenia maszynowego losowy las.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

668

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Austria, 4021
        • Kepler University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zgodnie z opisem w kryteriach włączenia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy dorośli pacjenci, u których wystąpiło zatrzymanie krążenia i byli resuscytowani przez zespół ratownictwa medycznego Szpitala Uniwersyteckiego Keplera w Linz, Austria w okresie od 2006-01-01 do 2018-10-31.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wynik CPC pozytywny
CPC
Wynikowy CPC jest ujemny
CPC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUROC do klasyfikacji wyniku CPC
Ramy czasowe: 2006-01-01 do 2018-12-31
AUROC do klasyfikacji wyniku CPC
2006-01-01 do 2018-12-31

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Matryca zamieszania
Ramy czasowe: 2006-01-01 do 2018-12-31
Confusion Matrix Results: prawdziwie pozytywne, prawdziwie negatywne, fałszywie pozytywne, fałszywie negatywne i wartości obliczone na podstawie tych wyników.
2006-01-01 do 2018-12-31
Opisowe statystyki
Ramy czasowe: 2006-01-01 do 2018-12-31

Statystyki opisowe (wiek w latach, opóźnienie w sekundach, płeć jako mężczyzna/kobieta, oddech agonalny/rytm początkowy/udrożnienie dróg oddechowych/dostęp dożylny/zatrzymanie krążenia w obecności świadka/użycie AED/uciśnięcia klatki piersiowej jako cechy binarne)

Ta miara wyniku porówna indywidualną cechę (np. wzrost w cm) w jednej grupie z drugą. Znacząca różnica zostanie opisana przez wartość p.

2006-01-01 do 2018-12-31

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PREDIHCA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj