- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05466188
Prognozowanie wyników wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia (PREDIHCA)
Wewnątrzszpitalne zatrzymanie krążenia jest jedną z najczęstszych przyczyn zgonów pacjentów hospitalizowanych. W przeciwieństwie do pozaszpitalnych przypadków zatrzymania krążenia, hospitalizowani pacjenci często cierpią na ciężkie schorzenia, które mogą wpływać na wynik resuscytacji. Niemniej jednak wskaźniki przeżycia po resuscytacji są lepsze w szpitalach niż poza nimi, ponieważ często następuje szybkie rozpoczęcie działań resuscytacyjnych i z góry określonych standardów resuscytacji. Regularne szkolenie w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz dostępność defibrylatorów we wszystkich jednostkach przyłóżkowych może również pozytywnie wpływać na wynik. Pomimo tych wielu wysiłków, wskaźniki przeżywalności, zwłaszcza pacjentów z dobrym rokowaniem neurologicznym, utrzymywały się na stabilnym niskim poziomie nawet w szpitalach w ostatnich latach i nie uległy poprawie.
Większość parametrów wynikowych jest obecnie dobrze znana. (np. rytm początkowy, wiek, wczesna defibrylacja itp.) Niemniej jednak nadal nie wiemy, jak istotne są odpowiednie czynniki, zwłaszcza w stosunku do siebie. Jednym z podejść do tego mogą być metody uczenia maszynowego, takie jak „losowy las”, które mogą być w stanie stworzyć model predykcyjny. Jednak do tej pory nie próbowano tego zrobić.
Hipotezą tej pracy jest sprawdzenie, czy możliwe jest dokładne przewidywanie prawdopodobieństwa przeżycia resuscytacji wewnątrzszpitalnej przy użyciu metody uczenia maszynowego „losowy las” i czy można zidentyfikować szczególnie istotne parametry wyniku.
Projekt: retrospektywna analiza danych wszystkich zestawów danych zapisanych w rejestrze resuscytacji Szpitala Uniwersyteckiego Keplera.
Środki i procedura: Przegląd rejestru pod kątem brakujących danych oraz fałszywych alarmów zespołu CPR iw razie potrzeby wykluczenie tych zestawów danych; ocena zbiorów danych metodą uczenia maszynowego losowy las.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Austria, 4021
- Kepler University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy dorośli pacjenci, u których wystąpiło zatrzymanie krążenia i byli resuscytowani przez zespół ratownictwa medycznego Szpitala Uniwersyteckiego Keplera w Linz, Austria w okresie od 2006-01-01 do 2018-10-31.
Kryteria wyłączenia:
- Nic.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wynik CPC pozytywny
|
CPC
|
|
Wynikowy CPC jest ujemny
|
CPC
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUROC do klasyfikacji wyniku CPC
Ramy czasowe: 2006-01-01 do 2018-12-31
|
AUROC do klasyfikacji wyniku CPC
|
2006-01-01 do 2018-12-31
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Matryca zamieszania
Ramy czasowe: 2006-01-01 do 2018-12-31
|
Confusion Matrix Results: prawdziwie pozytywne, prawdziwie negatywne, fałszywie pozytywne, fałszywie negatywne i wartości obliczone na podstawie tych wyników.
|
2006-01-01 do 2018-12-31
|
|
Opisowe statystyki
Ramy czasowe: 2006-01-01 do 2018-12-31
|
Statystyki opisowe (wiek w latach, opóźnienie w sekundach, płeć jako mężczyzna/kobieta, oddech agonalny/rytm początkowy/udrożnienie dróg oddechowych/dostęp dożylny/zatrzymanie krążenia w obecności świadka/użycie AED/uciśnięcia klatki piersiowej jako cechy binarne) Ta miara wyniku porówna indywidualną cechę (np. wzrost w cm) w jednej grupie z drugą. Znacząca różnica zostanie opisana przez wartość p. |
2006-01-01 do 2018-12-31
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PREDIHCA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .