이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노인 흡연자의 메시지 테스트

2024년 1월 5일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

고령 흡연자의 메시지 테스트(MCAS-2)

이 연구는 노인 흡연자가 금연하도록 동기를 부여하는 다양한 메시지를 조사하고 있습니다. 참가자는 인지 장애 또는 치매의 병력이 없는 50-80세 사이의 현재 흡연자입니다. 참가자는 1회 30분 온라인 설문조사에 참여할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

820

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53705
        • University of Wisconsin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 현재 흡연자(적어도 일주일에 며칠 흡연)
  • 영어를 읽고 쓰는 능력
  • 50세에서 80세 사이

제외 기준:

  • 가벼운 인지 장애 또는 치매의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 희망 메시지
참가자들은 희망을 담은 영상 메시지와 전단지를 관람하게 된다.
행동: 전단지 및 비디오
참가자는 전단지와 비디오를 볼 것입니다.
활성 비교기: 공포 메시지
참가자들은 두려움에 기반한 비디오 메시지와 전단지를 볼 것입니다.
행동: 전단지 및 비디오
참가자는 전단지와 비디오를 볼 것입니다.
위약 비교기: 제어 메시지
참가자는 물 광고 비디오 및 전단지를 볼 것입니다.
행동: 전단지 및 비디오
참가자는 전단지와 비디오를 볼 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정서적 반응
기간: 학습 완료를 통해 약 30분 정도 소요됩니다.
14가지 감정에 대한 1~9 척도 측정을 사용하여 메시지에 대한 참가자의 감정적 반응을 측정합니다(9는 더 많은 감정적 반응을 나타냄). 다양한 그룹이 이러한 감정을 평균적으로 표현하는 방식을 요약하여 감정성을 함께 제시합니다.
학습 완료를 통해 약 30분 정도 소요됩니다.
그만두려는 동기
기간: 학습 완료를 통해 약 30분 정도 소요됩니다.
참가자의 금연 동기를 측정하기 위해 전단지와 비디오를 본 후 1개 항목 척도로 금연 동기 측정을 사용합니다(1~7 척도, 7은 더 높은 동기 부여).
학습 완료를 통해 약 30분 정도 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Wisconsin, Madison

협력자

National Institute on Aging (NIA)
Centiment LLC

수사관

  • 수석 연구원: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 18일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-0624 (기타 식별자: UW Madison)
  • A534253 (기타 식별자: UW Madison)
  • SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (기타 식별자: UW Madison)
  • 1K23AG067929-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전단지 및 비디오에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Finland

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다