Teste de mensagens em fumantes adultos mais velhos
5 de janeiro de 2024 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
Teste de mensagens em fumantes adultos mais velhos (MCAS-2)
Este estudo está examinando diferentes mensagens para motivar os fumantes mais velhos a parar de fumar.
Os participantes serão fumantes atuais, com idade entre 50 e 80 anos, sem histórico de comprometimento cognitivo ou demência.
Os participantes podem esperar participar de uma pesquisa on-line única de 30 minutos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
820
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
- University of Wisconsin
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Fumante atual (fumando pelo menos alguns dias por semana)
- Capacidade de ler e escrever em inglês
- Entre os 50 e os 80 anos
Critério de exclusão:
- História de comprometimento cognitivo leve ou demência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Mensagem de esperança
Os participantes verão uma mensagem de vídeo e um panfleto baseados na esperança.
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Os participantes verão um flyer e um vídeo
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Comparador Ativo: Mensagem de medo
Os participantes verão uma mensagem de vídeo baseada no medo e um panfleto.
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Os participantes verão um flyer e um vídeo
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Comparador de Placebo: Mensagem de controle
Os participantes verão um vídeo e um panfleto de propaganda de água.
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Os participantes verão um flyer e um vídeo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resposta emocional
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente 30 minutos
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Meça a resposta emocional dos participantes às mensagens usando uma medição em escala de 1 a 9 de 14 emoções diferentes (9 indicando mais resposta emocional).
A emocionalidade será apresentada em conjunto resumindo a apresentação média destas emoções pelos diferentes grupos.
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Até a conclusão do estudo, aproximadamente 30 minutos
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Motivação para desistir
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente 30 minutos
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Meça a motivação dos participantes para parar de fumar depois de ver o folheto e o vídeo, usando uma medida de motivação para parar de fumar com escala de 1 item (escala de 1 a 7, 7 indicando maior motivação).
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Até a conclusão do estudo, aproximadamente 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de julho de 2022
Conclusão Primária (Real)
18 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
18 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
31 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2022-0624 (Outro identificador: UW Madison)
- A534253 (Outro identificador: UW- Madison)
- SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Outro identificador: UW Madison)
- 1K23AG067929-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .