Meldingstesting hos eldre voksne røykere
5. januar 2024 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison
Meldingstesting hos eldre voksne røykere (MCAS-2)
Denne studien undersøker ulike meldinger for å motivere eldre røykere til å slutte å røyke.
Deltakerne vil være nåværende røykere, i alderen 50-80 år, som ikke har en historie med kognitiv svikt eller demens.
Deltakerne kan forvente å delta i en engangsundersøkelse på 30 minutter.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
820
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forente stater, 53705
- University of Wisconsin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nåværende røyker (røyker minst noen dager i uken)
- Evne til å lese og skrive engelsk
- Mellom 50 og 80 år
Ekskluderingskriterier:
- Historie med mild kognitiv svikt eller demens
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Håp melding
Deltakerne vil se en håpbasert videomelding og flyer.
|
Deltakerne vil se en flyer og video
|
|
Aktiv komparator: Fryktmelding
Deltakerne vil se en fryktbasert videomelding og flyer.
|
Deltakerne vil se en flyer og video
|
|
Placebo komparator: Kontrollmelding
Deltakerne vil se en vannreklamevideo og flyer.
|
Deltakerne vil se en flyer og video
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emosjonell respons
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 30 minutter
|
Mål deltakernes emosjonelle respons på meldingene ved å bruke en 1-9 skalert måling av 14 forskjellige følelser (9 indikerer mer emosjonell respons).
Emosjonalitet vil bli presentert sammen og oppsummere den gjennomsnittlige presentasjonen av disse følelsene av de forskjellige gruppene.
|
Gjennom studiegjennomføring, ca 30 minutter
|
|
Motivasjon til å slutte
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 30 minutter
|
Mål deltakernes motivasjon for å slutte etter å ha sett på flyeren og videoen, ved å bruke en 1 element skalert måling av motivasjon for å slutte (1-7 skala, 7 indikerer høyere motivasjon).
|
Gjennom studiegjennomføring, ca 30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. juli 2022
Primær fullføring (Faktiske)
18. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
18. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
22. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
31. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2022-0624 (Annen identifikator: UW Madison)
- A534253 (Annen identifikator: UW- Madison)
- SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Annen identifikator: UW Madison)
- 1K23AG067929-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .