Berichten testen bij oudere volwassen rokers
5 januari 2024 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Berichten testen bij oudere volwassen rokers (MCAS-2)
Deze studie onderzoekt verschillende boodschappen om oudere rokers te motiveren om te stoppen met roken.
Deelnemers zijn huidige rokers tussen de 50 en 80 jaar oud, die geen voorgeschiedenis hebben van cognitieve stoornissen of dementie.
Deelnemers kunnen verwachten deel te nemen aan een eenmalige online-enquête van 30 minuten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
820
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53705
- University of Wisconsin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Huidige roker (rookt minstens enkele dagen per week)
- Mogelijkheid om Engels te lezen en te schrijven
- Tussen de 50 en 80 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van milde cognitieve stoornissen of dementie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Hoop bericht
Deelnemers krijgen een op hoop gebaseerde videoboodschap en flyer te zien.
|
Deelnemers krijgen een flyer en video te zien
|
|
Actieve vergelijker: Angst bericht
Deelnemers krijgen een op angst gebaseerde videoboodschap en flyer te zien.
|
Deelnemers krijgen een flyer en video te zien
|
|
Placebo-vergelijker: Controle bericht
Deelnemers bekijken een video met waterreclame en een flyer.
|
Deelnemers krijgen een flyer en video te zien
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Emotioneel antwoord
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie, ongeveer 30 minuten
|
Meet de emotionele reactie van de deelnemers op de berichten met behulp van een schaal van 1-9 van 14 verschillende emoties (waarbij 9 een meer emotionele reactie aangeeft).
Emotionaliteit zal samen worden gepresenteerd, waarbij de gemiddelde presentatie van deze emoties door de verschillende groepen wordt samengevat.
|
Na voltooiing van de studie, ongeveer 30 minuten
|
|
Motivatie om te stoppen
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie, ongeveer 30 minuten
|
Meet de motivatie van de deelnemers om te stoppen na het bekijken van de flyer en video, met behulp van een meting van de motivatie om te stoppen met 1 item (schaal 1-7, waarbij 7 een hogere motivatie aangeeft).
|
Na voltooiing van de studie, ongeveer 30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 juli 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 juli 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 juli 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
31 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2022-0624 (Andere identificatie: UW Madison)
- A534253 (Andere identificatie: UW- Madison)
- SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Andere identificatie: UW Madison)
- 1K23AG067929-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .