Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Testování zpráv u starších dospělých kuřáků

5. ledna 2024 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison

Testování zpráv u starších dospělých kuřáků (MCAS-2)

Tato studie zkoumá různá sdělení, která mají starší kuřáky motivovat, aby přestali kouřit. Účastníky budou současní kuřáci ve věku 50–80 let, kteří nemají v anamnéze kognitivní poruchy nebo demenci. Účastníci mohou očekávat, že se zúčastní jednorázového 30minutového online průzkumu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

820

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53705
        • University of Wisconsin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Současný kuřák (kouří alespoň několik dní v týdnu)
  • Schopnost číst a psát anglicky
  • Ve věku 50 až 80 let

Kritéria vyloučení:

  • Historie mírné kognitivní poruchy nebo demence

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Zpráva naděje
Účastníci si prohlédnou video zprávu a leták založený na nadějích.
Behaviorální: Leták a video
Účastníci si prohlédnou leták a video
Aktivní komparátor: Zpráva o strachu
Účastníci si prohlédnou video zprávu a leták založený na strachu.
Behaviorální: Leták a video
Účastníci si prohlédnou leták a video
Komparátor placeba: Řídící zpráva
Účastníci uvidí video s reklamou na vodu a leták.
Behaviorální: Leták a video
Účastníci si prohlédnou leták a video

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Emocionální odezva
Časové okno: Po dokončení studie přibližně 30 minut
Změřte emocionální reakci účastníků na zprávy pomocí měření 14 různých emocí na stupnici 1-9 (9 značí emocionálnější reakci). Emocionalita bude prezentována společně a shrnuje průměrnou prezentaci těchto emocí různými skupinami.
Po dokončení studie přibližně 30 minut
Motivace k ukončení
Časové okno: Po dokončení studie přibližně 30 minut
Změřte motivaci účastníků přestat po zhlédnutí letáku a videa pomocí měření motivace přestat s 1 položkou (škála 1–7, 7 znamená vyšší motivaci).
Po dokončení studie přibližně 30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Wisconsin, Madison

Spolupracovníci

National Institute on Aging (NIA)
Centiment LLC

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

18. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

18. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

31. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2022-0624 (Jiný identifikátor: UW Madison)
  • A534253 (Jiný identifikátor: UW Madison)
  • SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Jiný identifikátor: UW Madison)
  • 1K23AG067929-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Leták a video

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit