Testeo de Mensajes en Adultos Mayores Fumadores
5 de enero de 2024 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
Prueba de mensajes en fumadores adultos mayores (MCAS-2)
Este estudio está examinando diferentes mensajes para motivar a los fumadores mayores a dejar de fumar.
Los participantes serán fumadores actuales, con edades comprendidas entre los 50 y los 80 años, que no tengan antecedentes de deterioro cognitivo o demencia.
Los participantes pueden esperar participar en una encuesta en línea única de 30 minutos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
820
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
- University of Wisconsin
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Fumador actual (fumar al menos algunos días a la semana)
- Habilidad para leer y escribir en inglés.
- Entre las edades de 50 y 80 años
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de deterioro cognitivo leve o demencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Mensaje de esperanza
Los participantes verán un mensaje de video y un volante basados en la esperanza.
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Los participantes verán un volante y un video.
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Comparador activo: Mensaje de miedo
Los participantes verán un mensaje de video y un volante basados en el miedo.
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Los participantes verán un volante y un video.
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Comparador de placebos: Mensaje de control
Los participantes verán un video publicitario y un folleto sobre el agua.
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Los participantes verán un volante y un video.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Respuesta emocional
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 30 minutos.
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Mida la respuesta emocional de los participantes a los mensajes utilizando una medición escalada del 1 al 9 de 14 emociones diferentes (9 indica más respuesta emocional).
La emocionalidad se presentará de forma conjunta resumiendo la presentación media de estas emociones por parte de los diferentes grupos.
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Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 30 minutos.
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Motivación para dejar de fumar
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 30 minutos.
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Mida la motivación de los participantes para dejar de fumar después de ver el folleto y el video, utilizando una medida de motivación para dejar de fumar escalada en 1 ítem (escala de 1 a 7, 7 indica mayor motivación).
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Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 30 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
18 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
18 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
22 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
31 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2022-0624 (Otro identificador: UW Madison)
- A534253 (Otro identificador: UW- Madison)
- SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Otro identificador: UW Madison)
- 1K23AG067929-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .