Test des messages chez les fumeurs adultes âgés
5 janvier 2024 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Test de message chez les fumeurs adultes âgés (MCAS-2)
Cette étude examine différents messages pour motiver les fumeurs âgés à arrêter de fumer.
Les participants seront des fumeurs actuels, âgés de 50 à 80 ans, qui n'ont pas d'antécédents de troubles cognitifs ou de démence.
Les participants peuvent s'attendre à participer à un sondage en ligne unique de 30 minutes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
820
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53705
- University of Wisconsin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Fumeur actuel (fumer au moins quelques jours par semaine)
- Capacité à lire et écrire l'anglais
- Entre 50 et 80 ans
Critère d'exclusion:
- Antécédents de troubles cognitifs légers ou de démence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Message d'espoir
Les participants visionneront un message vidéo et un dépliant basés sur l'espoir.
|
Les participants verront un dépliant et une vidéo
|
|
Comparateur actif: Message de peur
Les participants verront un message vidéo et un dépliant basés sur la peur.
|
Les participants verront un dépliant et une vidéo
|
|
Comparateur placebo: Message de contrôle
Les participants visionneront une vidéo et un dépliant publicitaires sur l'eau.
|
Les participants verront un dépliant et une vidéo
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réponse émotionnelle
Délai: À la fin de l’étude, environ 30 minutes
|
Mesurez la réponse émotionnelle des participants aux messages en utilisant une mesure sur une échelle de 1 à 9 de 14 émotions différentes (9 indiquant une réponse plus émotionnelle).
L'émotivité sera présentée ensemble résumant la présentation moyenne de ces émotions par les différents groupes.
|
À la fin de l’étude, environ 30 minutes
|
|
Motivation à arrêter
Délai: À la fin de l’étude, environ 30 minutes
|
Mesurez la motivation des participants à arrêter après avoir visionné le dépliant et la vidéo, en utilisant une mesure de la motivation à arrêter à 1 élément (échelle 1-7, 7 indiquant une motivation plus élevée).
|
À la fin de l’étude, environ 30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
18 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
18 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2022
Première publication (Réel)
22 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
31 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-0624 (Autre identifiant: UW Madison)
- A534253 (Autre identifiant: UW- Madison)
- SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Autre identifiant: UW Madison)
- 1K23AG067929-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .