Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viestitestaus iäkkäillä aikuisilla tupakoitsijoilla

perjantai 5. tammikuuta 2024 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Viestitestaus iäkkäillä aikuisilla tupakoitsijoilla (MCAS-2)

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan erilaisia ​​viestejä ikääntyneiden tupakoitsijoiden motivoimiseksi lopettamaan tupakointi. Osallistujat ovat nykyisiä tupakoitsijoita, iältään 50–80-vuotiaita, joilla ei ole kognitiivista vajaatoimintaa tai dementiaa. Osallistujat voivat odottaa osallistuvansa kertaluonteiseen 30 minuutin verkkokyselyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

820

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
        • University of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyinen tupakoitsija (tupakoi ainakin muutamana päivänä viikossa)
  • Kyky lukea ja kirjoittaa englantia
  • 50-80 vuoden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Lievä kognitiivinen heikentyminen tai dementia historiassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Toivon viesti
Osallistujat näkevät toivopohjaisen videoviestin ja esitteen.
Käyttäytyminen: Flyeri ja video
Osallistujat näkevät esitteen ja videon
Active Comparator: Pelkoviesti
Osallistujat näkevät pelkoon perustuvan videoviestin ja lentolehtisen.
Käyttäytyminen: Flyeri ja video
Osallistujat näkevät esitteen ja videon
Placebo Comparator: Ohjausviesti
Osallistujat näkevät vesimainosvideon ja esitteen.
Käyttäytyminen: Flyeri ja video
Osallistujat näkevät esitteen ja videon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunteellinen vastaus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen noin 30 minuuttia
Mittaa osallistujien emotionaalista vastetta viesteihin käyttämällä 14 erilaisen tunteen 1-9 skaalausmittausta (9 ilmaisee enemmän emotionaalista vastetta). Emotionaalisuus esitetään yhdessä tiivistämällä näiden tunteiden keskimääräinen esittely eri ryhmissä.
Opintojen suorittamisen jälkeen noin 30 minuuttia
Motivaatio lopettaa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen noin 30 minuuttia
Mittaa osallistujien motivaatiota lopettaa lentolehtisen ja videon katsomisen jälkeen käyttämällä 1 pisteen asteikkoa lopettamiseen liittyvää motivaatiota (asteikko 1-7, 7 osoittaa korkeampaa motivaatiota).
Opintojen suorittamisen jälkeen noin 30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Wisconsin, Madison

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)
Centiment LLC

Tutkijat

  • Päätutkija: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-0624 (Muu tunniste: UW Madison)
  • A534253 (Muu tunniste: UW Madison)
  • SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Muu tunniste: UW Madison)
  • 1K23AG067929-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Flyeri ja video

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa