Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beskedtestning hos ældre voksne rygere

5. januar 2024 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Beskedtest hos ældre voksne rygere (MCAS-2)

Denne undersøgelse undersøger forskellige budskaber for at motivere ældre rygere til at holde op med at ryge. Deltagerne vil være nuværende rygere i alderen 50-80 år, som ikke har en historie med kognitiv svækkelse eller demens. Deltagerne kan forvente at deltage i en engangsundersøgelse på 30 minutter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

820

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
        • University of Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nuværende ryger (ryger mindst nogle dage om ugen)
  • Evne til at læse og skrive engelsk
  • Mellem 50 og 80 år

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med mild kognitiv svækkelse eller demens

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Håb besked
Deltagerne vil se en håb-baseret videobesked og flyer.
Adfærdsmæssigt: Flyer og video
Deltagerne vil se en flyer og video
Aktiv komparator: Frygt besked
Deltagerne vil se en frygt-baseret videobesked og flyer.
Adfærdsmæssigt: Flyer og video
Deltagerne vil se en flyer og video
Placebo komparator: Kontrolmeddelelse
Deltagerne vil se en vandreklamevideo og flyer.
Adfærdsmæssigt: Flyer og video
Deltagerne vil se en flyer og video

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følelsesmæssig respons
Tidsramme: Gennem studieafslutning, cirka 30 minutter
Mål deltagernes følelsesmæssige respons på beskederne ved hjælp af en 1-9 skaleret måling af 14 forskellige følelser (9 indikerer mere følelsesmæssig respons). Emotionalitet vil blive præsenteret sammen og opsummere den gennemsnitlige præsentation af disse følelser af de forskellige grupper.
Gennem studieafslutning, cirka 30 minutter
Motivation til at holde op
Tidsramme: Gennem studieafslutning, cirka 30 minutter
Mål deltagernes motivation til at holde op efter at have set folderen og videoen ved at bruge en 1-element skaleret måling af motivation til at holde op (1-7 skala, 7 indikerer højere motivation).
Gennem studieafslutning, cirka 30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbejdspartnere

National Institute on Aging (NIA)
Centiment LLC

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

18. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

22. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

31. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-0624 (Anden identifikator: UW Madison)
  • A534253 (Anden identifikator: UW Madison)
  • SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Anden identifikator: UW Madison)
  • 1K23AG067929-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Flyer og video

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner