Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Meddelandetestning hos äldre vuxna rökare

5 januari 2024 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Meddelandetestning hos äldre vuxna rökare (MCAS-2)

Denna studie undersöker olika budskap för att motivera äldre rökare att sluta röka. Deltagarna kommer att vara aktuella rökare, mellan 50-80 år gamla, som inte har en historia av kognitiv funktionsnedsättning eller demens. Deltagarna kan förvänta sig att delta i en engångsundersökning på 30 minuter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

820

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53705
        • University of Wisconsin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Aktuell rökare (rökar åtminstone några dagar i veckan)
  • Förmåga att läsa och skriva engelska
  • Mellan 50 och 80 år

Exklusions kriterier:

  • Historik av mild kognitiv funktionsnedsättning eller demens

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Hoppmeddelande
Deltagarna kommer att se ett hoppbaserat videomeddelande och flygblad.
Beteende: Flyer och video
Deltagarna kommer att se ett flygblad och en video
Aktiv komparator: Rädsla meddelande
Deltagarna kommer att se ett rädslabaserat videomeddelande och flygblad.
Beteende: Flyer och video
Deltagarna kommer att se ett flygblad och en video
Placebo-jämförare: Kontrollmeddelande
Deltagarna kommer att se en vattenreklamfilm och ett flygblad.
Beteende: Flyer och video
Deltagarna kommer att se ett flygblad och en video

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Känslomässig respons
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 30 minuter
Mät deltagarnas känslomässiga respons på meddelandena med hjälp av en 1-9 skalad mätning av 14 olika känslor (9 indikerar mer emotionell respons). Emotionalitet kommer att presenteras tillsammans och sammanfattar den genomsnittliga presentationen av dessa känslor av de olika grupperna.
Genom avslutad studie, cirka 30 minuter
Motivation att sluta
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 30 minuter
Mät deltagarnas motivation att sluta efter att ha sett broschyren och videon, med hjälp av ett mått på 1 objekt skalat motivation att sluta (skala 1-7, 7 indikerar högre motivation).
Genom avslutad studie, cirka 30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbetspartners

National Institute on Aging (NIA)
Centiment LLC

Utredare

  • Huvudutredare: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

18 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

18 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2022

Första postat (Faktisk)

22 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

31 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-0624 (Annan identifierare: UW Madison)
  • A534253 (Annan identifierare: UW Madison)
  • SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Annan identifierare: UW Madison)
  • 1K23AG067929-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Flyer och video

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera