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Test dei messaggi nei fumatori anziani

5 gennaio 2024 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Test dei messaggi nei fumatori anziani (MCAS-2)

Questo studio sta esaminando diversi messaggi per motivare i fumatori più anziani a smettere di fumare. I partecipanti saranno fumatori attuali, di età compresa tra 50 e 80 anni, che non hanno una storia di deterioramento cognitivo o demenza. I partecipanti possono aspettarsi di prendere parte a un sondaggio online di 30 minuti una tantum.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

820

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53705
        • University of Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fumatore attuale (fuma almeno alcuni giorni alla settimana)
  • Capacità di leggere e scrivere in inglese
  • Età compresa tra i 50 e gli 80 anni

Criteri di esclusione:

  • Storia di lieve deterioramento cognitivo o demenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Messaggio di speranza
I partecipanti visualizzeranno un videomessaggio e un volantino basati sulla speranza.
Comportamentale: Volantino e video
I partecipanti visualizzeranno un volantino e un video
Comparatore attivo: Messaggio di paura
I partecipanti visualizzeranno un videomessaggio e un volantino basati sulla paura.
Comportamentale: Volantino e video
I partecipanti visualizzeranno un volantino e un video
Comparatore placebo: Messaggio di controllo
I partecipanti vedranno un video pubblicitario sull'acqua e un volantino.
Comportamentale: Volantino e video
I partecipanti visualizzeranno un volantino e un video

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta emotiva
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, circa 30 minuti
Misurare la risposta emotiva dei partecipanti ai messaggi utilizzando una misurazione in scala 1-9 di 14 emozioni diverse (9 indicano una risposta più emotiva). L'emotività sarà presentata insieme riassumendo la presentazione media di queste emozioni da parte dei diversi gruppi.
Fino al completamento dello studio, circa 30 minuti
Motivazione a smettere
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, circa 30 minuti
Misurare la motivazione dei partecipanti a smettere dopo aver visto il volantino e il video, utilizzando una misurazione della motivazione a smettere su scala di 1 elemento (scala 1-7, 7 indica una motivazione più elevata).
Fino al completamento dello studio, circa 30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Collaboratori

National Institute on Aging (NIA)
Centiment LLC

Investigatori

  • Investigatore principale: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

18 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

18 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

31 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-0624 (Altro identificatore: UW Madison)
  • A534253 (Altro identificatore: UW Madison)
  • SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Altro identificatore: UW Madison)
  • 1K23AG067929-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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