Тестирование сообщения у пожилых курильщиков
5 января 2024 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Тестирование сообщения у пожилых курильщиков (MCAS-2)
В этом исследовании изучаются различные сообщения, чтобы мотивировать пожилых курильщиков бросить курить.
Участниками будут нынешние курильщики в возрасте от 50 до 80 лет, у которых в анамнезе не было когнитивных нарушений или деменции.
Участники могут рассчитывать на участие в разовом 30-минутном онлайн-опросе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
820
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53705
- University of Wisconsin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Текущий курильщик (курит хотя бы несколько дней в неделю)
- Умение читать и писать по-английски
- В возрасте от 50 до 80 лет
Критерий исключения:
- История легких когнитивных нарушений или деменции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Сообщение надежды
Участники увидят основанное на надежде видеообращение и флаер.
|
Участники увидят листовку и видео
|
|
Активный компаратор: Сообщение о страхе
Участники увидят основанное на страхе видеообращение и флаер.
|
Участники увидят листовку и видео
|
|
Плацебо Компаратор: Сообщение управления
Участники увидят видеорекламу и флаер с рекламой воды.
|
Участники увидят листовку и видео
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эмоциональный ответ
Временное ограничение: После завершения исследования, примерно 30 минут
|
Измерьте эмоциональную реакцию участников на сообщения, используя шкалу от 1 до 9 для измерения 14 различных эмоций (9 указывают на более эмоциональную реакцию).
Эмоциональность будет представлена вместе, суммируя среднее представление этих эмоций различными группами.
|
После завершения исследования, примерно 30 минут
|
|
Мотивация бросить курить
Временное ограничение: После завершения исследования, примерно 30 минут
|
Измерьте мотивацию участников бросить курить после просмотра листовки и видео, используя измерение мотивации бросить курить по шкале из 1 пункта (шкала от 1 до 7, 7 указывает на более высокую мотивацию).
|
После завершения исследования, примерно 30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Adrienne Johnson, PhD, University of Wisconsin, Madison
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
31 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-0624 (Другой идентификатор: UW Madison)
- A534253 (Другой идентификатор: UW- Madison)
- SMPH/MEDICINE/GEN INT MD (Другой идентификатор: UW Madison)
- 1K23AG067929-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .