- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05481073
광선 각화증 환자의 UV 센서
2022년 11월 11일 업데이트: Almirall, S.A.
광선 각화증 환자의 UV 센서 사용에 대한 예비 타당성 조사
광선 각화증 환자에서 자외선(UV) 방사선 센서의 사용을 검증하고 전향적 종단 연구에서 사용에 대한 장벽을 식별합니다.
연구 개요
상세 설명
UV A 및 UV B 방사선 노출로 인한 급성 및 만성 손상을 방지합니다.
개인 UV 노출은 휴대용 센서로 평가할 수 있습니다.
자신의 행동에 대한 정확한 인식(UV 센서의 정확도로 평가)을 갖는 것은 피부 보호에 동기를 부여하고 참여할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Barcelona, 스페인
- Dermatology Unit (Hospital Clinic)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
61년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
포함 기준을 충족하는 피부과 외래 환자 클리닉에서 일상적으로 볼 수 있는 입원하지 않은 환자는 연구에 참여할 가능성이 제공됩니다.
설명
포함 기준:
>=두피 및/또는 얼굴에 광선각화증을 나타내는 65세
제외 기준:
건강상의 문제나 생활습관 등으로 하루 1시간 이상 정기적으로 자외선(야외)에 노출되지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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QOL UV 센서
기간: 4주차까지
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설문 조사는 UV 장치의 유용성의 다양한 측면을 정성적으로 평가하기 위해 수행됩니다. 최소값 0; 최대 값 20, 값이 높을수록 좋습니다.
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4주차까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 13일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 2일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
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