UV-anturi potilailla, joilla on aktiinikeratoosi
perjantai 11. marraskuuta 2022 päivittänyt: Almirall, S.A.
Kokeellinen toteutettavuustutkimus UV-anturin käytöstä potilailla, joilla on aktiinikeratoosi
Validoida ultraviolettisäteilysensorin (UV) käyttö potilailla, joilla on aktiinikeratoosi, tunnistaa sen käytön esteitä prospektiivisissa pitkittäistutkimuksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Estämään sekä akuutteja että kroonisia vaurioita UV A- ja UV B -säteilylle altistumisesta.
Henkilökohtainen UV-altistus voidaan arvioida kannettavilla antureilla.
Tarkka tietoisuus omasta käyttäytymisestään (UV-anturin tarkkuudella arvioituna) voi motivoida ja sitoutua ihon suojaamiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Barcelona, Espanja
- Dermatology Unit (Hospital Clinic)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
61 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ihotautien poliklinikoilla rutiininomaisesti vastaanotettaville ei-sairaalapotilaille, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, tarjotaan mahdollisuus osallistua tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
>=65-vuotias, jolla esiintyy aktiinista keratoosia päänahassa ja/tai kasvoissa
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, jotka eivät terveysongelmien tai elämäntapatottumusten vuoksi altista itseään säännöllisesti UV-säteilylle (ulkona) vähintään tunnin ajan päivässä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
QOL UV-sensori
Aikaikkuna: Viikolle 4 asti
|
Kyselyllä arvioidaan laadullisesti UV-laitteen käytettävyyden eri näkökohtia, Minimiarvo 0; Maksimiarvo 20, jossa suurempi arvo on parempi.
|
Viikolle 4 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 2. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Usability UV sensor study
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .