UV-sensor bij patiënten met actinische keratose
11 november 2022 bijgewerkt door: Almirall, S.A.
Pilot haalbaarheidsstudie van het gebruik van UV-sensor bij patiënten met actinische keratose
Het valideren van het gebruik van een ultraviolette (UV) stralingssensor bij patiënten met actinische keratose, om belemmeringen voor het gebruik ervan in prospectieve longitudinale studies te identificeren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Ter voorkoming van zowel acute als chronische schade door blootstelling aan UV A- en UV B-straling.
Persoonlijke UV-blootstelling kan worden beoordeeld door draagbare sensoren.
Nauwkeurig bewustzijn van het eigen gedrag (beoordeeld door de nauwkeurigheid van de UV-sensor), kan motiveren en betrokken zijn bij huidbescherming.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Barcelona, Spanje
- Dermatology Unit (Hospital Clinic)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
61 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Niet-gehospitaliseerde patiënten die routinematig worden gezien in dermatologische poliklinieken en die voldoen aan de inclusiecriteria, krijgen de mogelijkheid om deel te nemen aan het onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
>=65 jaar met actinische keratose op de hoofdhuid en/of het gezicht
Uitsluitingscriteria:
Patiënten die zich vanwege gezondheidsproblemen of leefgewoonten niet regelmatig minimaal één uur per dag blootstellen aan UV-straling (buiten).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
QOL UV-sensor
Tijdsspanne: Tot week 4
|
Er zal een vragenlijst worden uitgevoerd om verschillende aspecten van de bruikbaarheid van het UV-apparaat kwalitatief te evalueren, minimumwaarde 0; Maximale waarde 20, waarbij een hogere waarde hoe beter is.
|
Tot week 4
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 juni 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 augustus 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 november 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Usability UV sensor study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .