E-모바일과 서면 교육의 효과
2023년 10월 2일 업데이트: Seyma Yurtseven, Cukurova University
E-모바일과 서면 교육이 경요도 수술 후 삶의 질과 수면에 미치는 영향
노화와 밀접한 관련이 있는 베닝전립선비대증(BPH)은 전 세계적으로 가장 흔한 질병 중 하나입니다.
생명을 위협하는 상태는 아니지만 많은 환자에서 하부 요로 증상(LUTS)이 나타나 일상 활동, 수면 패턴 및 환자의 삶의 질을 방해합니다.
BPH로 인한 LUTS 환자에서 경요도 전립선 절제술(TUR-P) 후 수면 및 삶의 질 변화를 조사하고 필요에 따라 훈련을 계획하는 것은 이러한 환자의 삶에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.
환자가 건강한 방식으로 수술 과정을 관리하고 발생할 수 있는 합병증에 대처할 수 있도록 간호사가 혁신적인 기술을 활용하여 개별 교육 및 상담을 제공하는 것은 매우 중요합니다.
본 논문 연구는 TUR-P를 시행한 환자의 수술 과정 관리 및 가능한 합병증에 대처하기 위해 e-모바일 교육 및 상담이 삶의 질과 수면에 미치는 영향을 알아보기 위해 3군 무작위 통제 실험 연구로 계획되었다. .
연구 개요
상세 설명
본 논문의 목적은 e-mobile 교육과 상담이 BPH에 대한 TUR-P를 시행한 환자의 삶의 질과 수면에 미치는 영향을 파악하고, 수술 과정을 관리하고 가능한 합병증에 대처하고, 환자, 통제 그룹 및 비교를 위해 설계된 e-모바일 애플리케이션에 제공되는 서면 교육.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
83
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Adana, 칠면조, 0101011
- Cukurova University
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Eyalet/Yerleşke
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Adana, Eyalet/Yerleşke, 칠면조, 0101011
- Cukurova University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 실험군에서 문맹, 의사소통, 청각, 시각장애, 정신장애, 수면무호흡증, 스마트폰 사용 1년 이상,
제외 기준:
- 환자가 연구 참여를 거부한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 서면 교육 그룹
실험: E-모바일 및 서면 교육이 경요도 전립선 절제술 환자의 삶의 질과 수면에 미치는 영향 무작위 배정에 따라 수술 전 교육은 e-모바일 교육/서면 교육 그룹의 환자에게 적용됩니다.
교육은 대면 인터뷰 기법을 사용하여 책임 연구원이 관리합니다.
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다른 이름들: 서면/전자 모바일 교육 이 연구는 경요도 전립선 절제술을 받는 환자의 삶의 질과 수면에 대한 서면/모바일 교육의 효과를 조사하기 위해 3그룹 무작위 통제 시험으로 수행되었습니다. 첫 번째 그룹은 필기 교육을, 두 번째 그룹은 모바일 교육을 적용하였다. 그룹 3은 통제 그룹을 구성했습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 모바일 교육 어플리케이션 그룹
실험: 전자 모바일 및 서면 교육이 경요도 전립선 절제술 환자의 삶의 질과 수면에 미치는 영향 무작위 배정에 따라 전자 모바일 교육/서면 교육 그룹의 환자에게 수술 전 서면/모바일 교육이 적용됩니다.
교육은 대면 인터뷰 기법을 사용하여 책임 연구원이 제공합니다.
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다른 이름들: 서면/전자 모바일 교육 이 연구는 경요도 전립선 절제술을 받는 환자의 삶의 질과 수면에 대한 서면/모바일 교육의 효과를 조사하기 위해 3그룹 무작위 통제 시험으로 수행되었습니다. 첫 번째 그룹은 필기 교육을, 두 번째 그룹은 모바일 교육을 적용하였다. 그룹 3은 통제 그룹을 구성했습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군(표준 치료) 그룹
실험: 경요도 전립선 절제술을 받은 환자의 삶의 질과 수면에 대한 전자 모바일 및 서면 교육의 효과 일상적인 수술 후 관리는 개입 없이 통제 그룹에 제공되며 데이터 수집 도구는 동시에 적용됩니다. 실험군은 30분 간격으로 두 번.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1. CTCAE v4.0에 의해 평가된 치료 관련 부작용이 있는 참가자 수[기간: 0일-3개월]
기간: 기간:0-3개월
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훈련 전후 수면 및 삶의 질 변화
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기간:0-3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Sevban Arslan, PhD, Cukurova Universty Faculty of Health Sciences Adana, Turkey
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0000-0003-2378-682X
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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