Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​e-mobil og skriftlig undervisning

2. oktober 2023 opdateret af: Seyma Yurtseven, Cukurova University

Effekten af ​​e-mobil og skriftlig undervisning på livskvalitet og søvn efter transurethral kirurgi

Benings prostatahyperplasi (BPH), som er tæt forbundet med aldring, er en af ​​de mest almindelige sygdomme i verden. Selvom det ikke er en livstruende tilstand, ses symptomer i de nedre urinveje (LUTS) hos mange patienter, hvilket forstyrrer deres daglige aktiviteter, søvnmønstre og patienternes livskvalitet. Undersøgelse af ændringer i søvn og livskvalitet efter transurethral resektion af prostata (TUR-P) hos patienter med LUTS på grund af BPH og planlægning af træning efter deres behov vil påvirke disse patienters liv positivt. Det er meget vigtigt for sygeplejersker at give individuel træning og rådgivning ved at gøre brug af innovativ teknologi for at sikre, at patienter håndterer det kirurgiske forløb på en sund måde og håndterer mulige komplikationer. Dette specialestudie var planlagt som et tre-gruppers randomiseret kontrolleret eksperimentelt studie for at bestemme effekten af ​​e-mobil træning og rådgivning på livskvalitet og søvn hos patienter, der gennemgik TUR-P for at styre operationsprocessen og håndtere mulige komplikationer .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette specialestudie har til formål at bestemme effekten af ​​e-mobil træning og rådgivning på livskvalitet og søvn hos patienter, der har gennemgået TUR-P for BPH, at styre operationsprocessen og at håndtere mulige komplikationer og at bestemme effektiviteten af skriftlig træning givet til patienterne, kontrolgruppen og e-mobilapplikationen designet til sammenligning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

83

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Adana, Kalkun, 0101011
        • Çukurova University
    • Eyalet/Yerleşke
      • Adana, Eyalet/Yerleşke, Kalkun, 0101011
        • Çukurova University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- At være læsefærdig, ikke have kommunikations-, høre- og synsnedsættelser, ikke have nogen psykiatriske lidelser, ikke have søvnapnø, brugt smartphone i mindst 1 år i forsøgsgruppen,

Ekskluderingskriterier:

-Patientens afvisning af at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: skriftlig undervisningsgruppe
Eksperimentel: Effekten af ​​e-mobil og skriftlig undervisning på livskvalitet og søvn hos patienter med transurethral prostataresektion Ifølge randomiseringen vil præoperativ træning blive anvendt til patienterne i e-mobil trænings-/skriftlig træningsgruppe. Uddannelsen vil blive administreret af hovedforskeren ved hjælp af face-to-face interviewteknikken.
Andet: skriftlig uddannelse

Andre navne:

Skriftlig/E-Mobil træning Undersøgelsen blev udført som et randomiseret kontrolleret forsøg i tre grupper for at undersøge effekten af ​​skriftlig/mobil undervisning på livskvalitet og søvn hos patienter, der gennemgår transurethral resektion af prostata. Skriftlig undervisning blev anvendt på den første gruppe og mobil undervisning blev anvendt på den anden gruppe. Gruppe 3 udgjorde kontrolgruppen.

Andre navne:
  • E-mobil uddannelse
Aktiv komparator: Mobil uddannelse applikationsgruppe
Eksperimentel: Effekten af ​​e-mobil og skriftlig undervisning på livskvalitet og søvn hos patienter med transurethral prostataresektion I henhold til randomiseringen vil præoperativ skriftlig/mobil undervisning blive anvendt på patienterne i e-mobil uddannelse/skriftlig uddannelsesgruppe. Uddannelsen vil blive givet af hovedforskeren ved hjælp af face-to-face interviewteknikken.
Andet: skriftlig uddannelse

Andre navne:

Skriftlig/E-Mobil træning Undersøgelsen blev udført som et randomiseret kontrolleret forsøg i tre grupper for at undersøge effekten af ​​skriftlig/mobil undervisning på livskvalitet og søvn hos patienter, der gennemgår transurethral resektion af prostata. Skriftlig undervisning blev anvendt på den første gruppe og mobil undervisning blev anvendt på den anden gruppe. Gruppe 3 udgjorde kontrolgruppen.

Andre navne:
  • E-mobil uddannelse
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (standardpleje).
Eksperimentel: Effekten af ​​e-mobil og skriftlig undervisning på livskvalitet og søvn hos patienter med transurethral prostataresektion Rutinemæssig postoperativ pleje vil blive givet til kontrolgruppen uden nogen form for intervention, og dataindsamlingsværktøjer vil blive anvendt på samme tid som forsøgsgruppen, to gange med 30 minutters mellemrum.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v4.0 [Tidsramme: 0 dage-3 måneder]
Tidsramme: Tidsramme: 0-3 måneder
Ændring i søvn og livskvalitet før og efter træning
Tidsramme: 0-3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cukurova University

Efterforskere

  • Studiestol: Sevban Arslan, PhD, Cukurova Universty Faculty of Health Sciences Adana, Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

1. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0000-0003-2378-682X

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med skriftlig uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner