Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito do e-Mobile e da educação escrita

2 de outubro de 2023 atualizado por: Seyma Yurtseven, Cukurova University

O Efeito da Educação E-Mobile e Escrita na Qualidade de Vida e Sono Após Cirurgia Transuretral

A Hiperplasia da Próstata de Bening (BPH), que está intimamente relacionada ao envelhecimento, é uma das doenças mais comuns no mundo. Embora não seja uma condição com risco de vida, sintomas do trato urinário inferior (LUTS) são observados em muitos pacientes, o que interrompe suas atividades diárias, padrões de sono e qualidade de vida dos pacientes. O exame das alterações do sono e da qualidade de vida após a ressecção transuretral da próstata (RTU-P) em pacientes com LUTS devido à HPB e o planejamento do treinamento de acordo com suas necessidades afetarão positivamente a vida desses pacientes. É muito importante que os enfermeiros forneçam treinamento e aconselhamento individual, fazendo uso de tecnologia inovadora para garantir que os pacientes gerenciem o processo cirúrgico de maneira saudável e lidem com possíveis complicações. Este estudo de tese foi planejado como um estudo experimental randomizado controlado de três grupos, a fim de determinar o efeito do treinamento e aconselhamento em e-mobile na qualidade de vida e sono em pacientes submetidos a RTU-P para gerenciar o processo operatório e lidar com possíveis complicações .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo de tese tem como objetivo determinar o efeito do treinamento e aconselhamento e-mobile na qualidade de vida e sono em pacientes submetidos a RTU-P para HBP, para gerenciar o processo de operação e lidar com possíveis complicações e determinar a eficácia do treinamento escrito dado aos pacientes, o grupo controle e o aplicativo e-mobile projetado para comparação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

83

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Adana, Peru, 0101011
        • Cukurova University
    • Eyalet/Yerleşke
      • Adana, Eyalet/Yerleşke, Peru, 0101011
        • Cukurova University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

- Ser alfabetizado, não ter deficiência de comunicação, audição e visão, não ter nenhum transtorno psiquiátrico, não ter apneia do sono, usar smartphone por pelo menos 1 ano no grupo experimental,

Critério de exclusão:

-Recusa do paciente em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de educação escrita
Experimental: Efeito da Educação E-Mobile e Escrita na Qualidade de Vida e Sono em Pacientes com Ressecção Transuretral da Próstata De acordo com a randomização, o treinamento pré-operatório será aplicado aos pacientes do grupo treinamento e-mobile/treinamento escrito. O treinamento será administrado pelo pesquisador principal usando a técnica de entrevista face a face.

Outros nomes:

Treinamento escrito/e-móvel O estudo foi conduzido como um ensaio controlado randomizado de três grupos para examinar o efeito da educação escrita/móvel na qualidade de vida e sono de pacientes submetidos à ressecção transuretral da próstata. A educação escrita foi aplicada ao primeiro grupo e a educação móvel foi aplicada ao segundo grupo. O grupo 3 formou o grupo controle.

Outros nomes:
  • Educação em dispositivos móveis
Comparador Ativo: Grupo de aplicativos de educação móvel
Experimental: Efeito da Educação E-Mobile e Escrita na Qualidade de Vida e Sono em Pacientes com Ressecção Transuretral da Próstata O treinamento será ministrado pelo pesquisador principal utilizando a técnica de entrevista face a face.

Outros nomes:

Treinamento escrito/e-móvel O estudo foi conduzido como um ensaio controlado randomizado de três grupos para examinar o efeito da educação escrita/móvel na qualidade de vida e sono de pacientes submetidos à ressecção transuretral da próstata. A educação escrita foi aplicada ao primeiro grupo e a educação móvel foi aplicada ao segundo grupo. O grupo 3 formou o grupo controle.

Outros nomes:
  • Educação em dispositivos móveis
Sem intervenção: Grupo de controle (cuidado padrão)
Experimental: O efeito do E-Mobile e da educação escrita na qualidade de vida e sono em pacientes com ressecção transuretral da próstata. o grupo experimental, duas vezes em intervalos de 30 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1. Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado por CTCAE v4.0 [Prazo: 0 dias a 3 meses]
Prazo: Prazo: 0-3 meses
Mudança no sono e na qualidade de vida antes e depois do treino
Prazo: 0-3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Sevban Arslan, PhD, Cukurova Universty Faculty of Health Sciences Adana, Turkey

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0000-0003-2378-682X

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever