Влияние электронного и письменного образования
2 октября 2023 г. обновлено: Seyma Yurtseven, Cukurova University
Влияние электронного мобильного и письменного обучения на качество жизни и сна после трансуретральной хирургии
Гиперплазия предстательной железы Бенинга (ДГПЖ), тесно связанная со старением, является одним из наиболее распространенных заболеваний в мире.
Хотя это не опасное для жизни состояние, у многих пациентов наблюдаются симптомы нижних мочевыводящих путей (СНМП), которые нарушают их повседневную деятельность, режим сна и качество жизни пациентов.
Изучение изменений сна и качества жизни после трансуретральной резекции предстательной железы (ТУР-П) у пациентов с СНМП вследствие ДГПЖ и планирование тренировок в соответствии с их потребностями положительно повлияет на жизнь этих пациентов.
Для медсестер очень важно проводить индивидуальное обучение и консультирование с использованием инновационных технологий, чтобы гарантировать, что пациенты ведут хирургический процесс здоровым образом и справляются с возможными осложнениями.
Это диссертационное исследование планировалось как трехгрупповое рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование с целью определения влияния обучения и консультирования с использованием электромобилей на качество жизни и сон у пациентов, перенесших ТУР-П для управления операционным процессом и преодоления возможных осложнений. .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного дипломного исследования является определение влияния е-мобильного обучения и консультирования на качество жизни и сна у пациентов, перенесших ТУР-П по поводу ДГПЖ, управление процессом операции и преодоление возможных осложнений, а также определение эффективности письменное обучение, проведенное для пациентов, контрольной группы и электронного мобильного приложения, предназначенного для сравнения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
83
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Adana, Турция, 0101011
- Cukurova University
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Adana, Eyalet/Yerleşke, Турция, 0101011
- Cukurova University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- быть грамотным, не иметь нарушений общения, слуха и зрения, психических расстройств, ночного апноэ, пользоваться смартфоном не менее 1 года в экспериментальной группе,
Критерий исключения:
- отказ пациента от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа письменного обучения
Экспериментальный: влияние электронного мобильного обучения и письменного обучения на качество жизни и сон у пациентов с трансуретральной резекцией простаты. Согласно рандомизации, предоперационная подготовка будет применяться к пациентам в группе электронного обучения/письменного обучения.
Обучение будет проводиться ведущим исследователем с использованием метода личного интервью.
|
Другие имена: Письменное/мобильное обучение Исследование проводилось как рандомизированное контролируемое испытание с тремя группами для изучения влияния письменного/мобильного обучения на качество жизни и сон пациентов, перенесших трансуретральную резекцию простаты. Письменное обучение применялось к первой группе, а мобильное – ко второй группе. Группа 3 составила контрольную группу.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Группа мобильных образовательных приложений
Экспериментальное исследование: влияние электронного и письменного обучения на качество жизни и сон у пациентов с трансуретральной резекцией простаты В соответствии с рандомизацией предоперационное письменное/мобильное обучение будет применяться к пациентам в группе электронного мобильного обучения/письменного обучения.
Тренинг будет проводиться ведущим исследователем методом личного интервью.
|
Другие имена: Письменное/мобильное обучение Исследование проводилось как рандомизированное контролируемое испытание с тремя группами для изучения влияния письменного/мобильного обучения на качество жизни и сон пациентов, перенесших трансуретральную резекцию простаты. Письменное обучение применялось к первой группе, а мобильное – ко второй группе. Группа 3 составила контрольную группу.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная (стандартная) группа
Экспериментальное исследование: влияние электронного мобильного и письменного обучения на качество жизни и сон у пациентов с трансуретральной резекцией простаты Контрольной группе будет оказываться рутинная послеоперационная помощь без какого-либо вмешательства, а инструменты сбора данных будут применяться одновременно с в экспериментальной группе дважды с 30-минутным интервалом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
1. Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением, по оценке CTCAE v4.0 [Временные рамки: 0 дней-3 месяца]
Временное ограничение: Сроки: 0-3 месяца
|
Изменение сна и качества жизни до и после тренировки
|
Сроки: 0-3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Sevban Arslan, PhD, Cukurova Universty Faculty of Health Sciences Adana, Turkey
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 октября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0000-0003-2378-682X
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .