Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv e-mobilu a písemného vzdělávání

2. října 2023 aktualizováno: Seyma Yurtseven, Cukurova University

Vliv e-mobilu a písemného vzdělávání na kvalitu života a spánku po transuretrální operaci

Beningova hyperplazie prostaty (BPH), která úzce souvisí se stárnutím, je jednou z nejčastějších nemocí na světě. Přestože se nejedná o život ohrožující stav, u mnoha pacientů se objevují symptomy dolních močových cest (LUTS), což narušuje jejich každodenní aktivity, spánkový režim a kvalitu života pacientů. Vyšetření změn spánku a kvality života po transuretrální resekci prostaty (TUR-P) u pacientů s LUTS v důsledku BPH a plánování tréninku podle jejich potřeb pozitivně ovlivní život těchto pacientů. Je velmi důležité, aby sestry poskytovaly individuální školení a poradenství s využitím inovativních technologií, které zajistí, že pacienti budou zvládat chirurgický proces zdravým způsobem a budou zvládat možné komplikace. Tato diplomová studie byla naplánována jako třískupinová randomizovaná kontrolovaná experimentální studie s cílem zjistit vliv e-mobilního tréninku a poradenství na kvalitu života a spánku u pacientů, kteří podstoupili TUR-P pro zvládnutí operačního procesu a zvládnutí možných komplikací .

Přehled studie

Detailní popis

Tato diplomová studie si klade za cíl zjistit vliv e-mobilního tréninku a poradenství na kvalitu života a spánku u pacientů, kteří podstoupili TUR-P pro BPH, na zvládnutí operačního procesu a vyrovnání se s možnými komplikacemi a zjistit efektivitu písemné školení pro pacienty, kontrolní skupinu a e-mobilní aplikaci určenou pro porovnávání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

83

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Adana, Krocan, 0101011
        • Çukurova University
    • Eyalet/Yerleşke
      • Adana, Eyalet/Yerleşke, Krocan, 0101011
        • Çukurova University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

- být gramotný, nemít komunikační, sluchové a zrakové postižení, nemít žádné psychiatrické poruchy, nemít spánkovou apnoe, používat chytrý telefon po dobu alespoň 1 roku v experimentální skupině,

Kritéria vyloučení:

-Odmítnutí pacienta zúčastnit se studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina písemné výchovy
Experimentální: Vliv e-mobilu a písemné edukace na kvalitu života a spánku u pacientů s transuretrální resekcí prostaty Podle randomizace bude předoperační trénink aplikován na pacienty ve skupině e-mobilního školení/písemného školení. Školení bude řídit hlavní výzkumník pomocí techniky rozhovoru tváří v tvář.

Ostatní jména:

Písemné/e-mobilní školení Studie byla provedena jako třískupinová randomizovaná kontrolovaná studie, která zkoumala vliv písemné/mobilní edukace na kvalitu života a spánku pacientů podstupujících transuretrální resekci prostaty. U první skupiny bylo aplikováno písemné vzdělávání a u druhé skupiny mobilní. Skupina 3 tvořila kontrolní skupinu.

Ostatní jména:
  • E-mobilní vzdělávání
Aktivní komparátor: Skupina aplikací pro mobilní vzdělávání
Experimentální: Vliv e-mobilní a písemné edukace na kvalitu života a spánku u pacientů s transuretrální resekcí prostaty Podle randomizace bude u pacientů ve skupině e-mobilní edukace/písemná edukace aplikována předoperační písemná/mobilní edukace. Školení povede hlavní výzkumník pomocí techniky osobního rozhovoru.

Ostatní jména:

Písemné/e-mobilní školení Studie byla provedena jako třískupinová randomizovaná kontrolovaná studie, která zkoumala vliv písemné/mobilní edukace na kvalitu života a spánku pacientů podstupujících transuretrální resekci prostaty. U první skupiny bylo aplikováno písemné vzdělávání a u druhé skupiny mobilní. Skupina 3 tvořila kontrolní skupinu.

Ostatní jména:
  • E-mobilní vzdělávání
Žádný zásah: Kontrolní (standardní péče) skupina
Experimentální: Vliv e-mobilní a písemné edukace na kvalitu života a spánku u pacientů s transuretrální resekcí prostaty Kontrolní skupině bude poskytnuta rutinní pooperační péče bez jakéhokoli zásahu a současně budou aplikovány nástroje sběru dat. experimentální skupině, dvakrát ve 30minutových intervalech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1. Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0 [Časový rámec: 0 dnů-3 měsíce]
Časové okno: Časový rámec: 0-3 měsíce
Změna spánku a kvality života před a po tréninku
Časový rámec: 0-3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Sevban Arslan, PhD, Cukurova Universty Faculty of Health Sciences Adana, Turkey

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

1. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0000-0003-2378-682X

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na písemné vzdělání

Předplatit