Het effect van e-mobiel en schriftelijk onderwijs
2 oktober 2023 bijgewerkt door: Seyma Yurtseven, Cukurova University
Het effect van e-mobiel en schriftelijk onderwijs op de kwaliteit van leven en slaap na transurethrale chirurgie
Bening's prostaathyperplasie (BPH), die nauw verband houdt met veroudering, is een van de meest voorkomende ziekten ter wereld.
Hoewel het geen levensbedreigende aandoening is, worden bij veel patiënten lagere urinewegsymptomen (LUTS) waargenomen, die hun dagelijkse activiteiten, slaappatroon en kwaliteit van leven van de patiënten verstoren.
Onderzoek naar veranderingen in slaap en kwaliteit van leven na transurethrale resectie van de prostaat (TUR-P) bij patiënten met LUTS als gevolg van BPH en het plannen van training op basis van hun behoeften zal het leven van deze patiënten positief beïnvloeden.
Het is erg belangrijk voor verpleegkundigen om individuele training en begeleiding te bieden door gebruik te maken van innovatieve technologie om ervoor te zorgen dat patiënten het chirurgische proces op een gezonde manier beheren en omgaan met mogelijke complicaties.
Deze thesisstudie was gepland als een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie met drie groepen om het effect van e-mobiele training en counseling op de kwaliteit van leven en slaap te bepalen bij patiënten die TUR-P ondergingen om het operatieve proces te beheersen en mogelijke complicaties het hoofd te bieden. .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit proefschrift heeft tot doel het effect te bepalen van e-mobiele training en counseling op de kwaliteit van leven en slaap bij patiënten die een TUR-P voor BPH ondergingen, om het operatieproces te beheersen en om te gaan met mogelijke complicaties, en om de effectiviteit van de schriftelijke training gegeven aan de patiënten, de controlegroep en de e-mobiele applicatie ontworpen voor vergelijking.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
83
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Adana, Kalkoen, 0101011
- Cukurova University
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Adana, Eyalet/Yerleşke, Kalkoen, 0101011
- Cukurova University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geletterd zijn, geen communicatieve, auditieve en visuele beperkingen hebben, geen psychiatrische stoornissen hebben, geen slaapapneu hebben, minimaal 1 jaar een smartphone gebruiken in de experimentele groep,
Uitsluitingscriteria:
- De weigering van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: schriftelijke onderwijsgroep
Experimenteel: het effect van e-mobiele en schriftelijke voorlichting op kwaliteit van leven en slaap bij patiënten met transurethrale prostaatresectie Volgens de randomisatie zal preoperatieve training worden toegepast op de patiënten in de e-mobiele training/schriftelijke trainingsgroep.
De training wordt gegeven door de hoofdonderzoeker met behulp van de face-to-face interviewtechniek.
|
Andere namen: Schriftelijke/e-mobiele training De studie werd uitgevoerd als een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met drie groepen om het effect te onderzoeken van schriftelijke/mobiele voorlichting op de kwaliteit van leven en slaap van patiënten die een transurethrale resectie van de prostaat ondergingen. Bij de eerste groep is schriftelijk onderwijs toegepast en bij de tweede groep mobiel onderwijs. Groep 3 vormde de controlegroep.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Applicatiegroep mobiel onderwijs
Experimenteel: het effect van e-mobiele en schriftelijke voorlichting op de kwaliteit van leven en slaap bij patiënten met transurethrale prostaatresectie Volgens de randomisatie zal preoperatieve schriftelijke/mobiele voorlichting worden toegepast op de patiënten in de groep e-mobiele voorlichting/schriftelijke voorlichting.
De training wordt gegeven door de hoofdonderzoeker met behulp van de face-to-face interviewtechniek.
|
Andere namen: Schriftelijke/e-mobiele training De studie werd uitgevoerd als een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met drie groepen om het effect te onderzoeken van schriftelijke/mobiele voorlichting op de kwaliteit van leven en slaap van patiënten die een transurethrale resectie van de prostaat ondergingen. Bij de eerste groep is schriftelijk onderwijs toegepast en bij de tweede groep mobiel onderwijs. Groep 3 vormde de controlegroep.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controle (standaard zorg) groep
Experimenteel: het effect van e-mobiele en schriftelijke voorlichting op de kwaliteit van leven en slaap bij patiënten met transurethrale prostaatresectie Routinematige postoperatieve zorg zal aan de controlegroep worden gegeven zonder enige tussenkomst en hulpmiddelen voor het verzamelen van gegevens zullen worden toegepast op hetzelfde moment als de experimentele groep, tweemaal met tussenpozen van 30 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
1. Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v4.0 [Tijdsbestek: 0 dagen-3 maanden]
Tijdsspanne: Tijdsbestek: 0-3 maanden
|
Verandering in slaap en kwaliteit van leven voor en na de training
|
Tijdsbestek: 0-3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Sevban Arslan, PhD, Cukurova Universty Faculty of Health Sciences Adana, Turkey
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0000-0003-2378-682X
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .