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헝가리 노인 간호 사회 복지사

2025년 3월 25일 업데이트: University of Pecs

헝가리 노인 돌봄 사회복지사- 작업장 조건 조사- 코로나19 팬데믹 이후 작업장 스트레스, 소진 및 이직 의도

우리 연구의 목표는 COVID-19 대유행 이후 사회복지사들의 스트레스와 소진 정도와 그 원인과 결과를 조사하는 것입니다. 헝가리 사회복지사들의 코로나19 팬데믹 상황에 따른 근로 경향과 그 사회인구학적 원인을 살펴보고자 한다. COVID-19 팬데믹 이후 직장에서의 스트레스와 소진 정도, 그리고 그에 따른 헝가리 사회복지사들의 이직 의도를 분석하고자 합니다. 우리의 목표는 변동 및 이주를 측정하기 위해 헝가리 인구에 대한 회전율 의도 척도(TIS-6)를 검증하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

간호사의 소진과 이직에 영향을 미치는 스트레스 요인은 여러 가지가 확인되었지만, 코로나19 유행과 관련하여 사회복지사를 대상으로 한 국내 연구는 거의 없는 실정이다.

연구 결과 COVID-19에 대한 두려움이 높을수록 직업 만족도가 낮아지고 직장 불안, 번아웃, 이직 의도가 높아질 것으로 예상됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 헝가리
    • Baranya
      • Pécs, Baranya, 헝가리
        • Overall Hungary

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

헝가리에서 적극적으로 고용된 사회 복지사

설명

포함 기준:

  • 활발하게 활동하고 있는 헝가리의 사회복지사,
  • 18세 이상
  • 노인복지 분야에서 일하고 있다.

제외 기준:

  • 활동적인 직업이 없는 사람
  • 현재 직업이 없다
  • 온라인으로 작업
  • 사회 복지 분야에서 일하는 비전문 직원(예: 청소, 유지 보수)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
헝가리에서 적극적으로 고용된 사회복지사

자격 기준: 헝가리에서 적극적으로 고용된 18세 이상의 노인 돌봄 분야에 종사하는 사회복지사.

제외 기준: 활성 고용이 없는 사람; 현재 직업이 없습니다. 온라인 작업; 사회 복지 분야에서 일하는 비전문 직원(예: 청소, 유지 보수)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회복지사의 스트레스, 소진 및 이직의도
기간: 1일차
COVID-19 팬데믹 이후 스트레스, 소진 및 이직 의도 측정
1일차
사회복지사의 스트레스, 소진 및 이직의도
기간: 1일차

변동 및 이주를 측정하기 위해 헝가리 인구에 대한 회전율 의도 척도(TIS-6)를 검증합니다.

TIS 설문지의 6개 질문 버전은 5점 리커트 척도로 답변을 평가합니다. 척도의 중간점은 18(3 x 6)입니다. 합계 점수가 18점 미만이면 머물고 싶다는 뜻입니다. 점수가 18점 이상이면 조직을 떠나고 싶다는 뜻입니다. 한 사람이 얻을 수 있는 최소는 6(6 x 1)이고 최대는 30(5 x 6)입니다. TIS-6에 대해 항목 점수를 반영(반대 점수)할 필요가 없습니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pecs

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BMEÜ/599-3/2022/EKU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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