Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Assistenti sociali dell'assistenza agli anziani in Ungheria

25 marzo 2025 aggiornato da: University of Pecs

Assistenti sociali dell'assistenza agli anziani in Ungheria- Indagine sulle condizioni del posto di lavoro- Stress sul posto di lavoro, burnout e intenzione di rinnovarsi dopo la pandemia di Covid-19

Nella nostra ricerca l'obiettivo è esaminare il livello di stress e burnout tra gli operatori sociali e le loro cause ed effetti dopo la pandemia di COVID-19. Vorremmo esaminare la tendenza della migrazione dal lavoro e le sue cause socio-demografiche alla luce della pandemia di COVID-19 tra gli operatori sociali in Ungheria. Vorremmo analizzare l'entità dello stress e del burnout sul lavoro dopo la pandemia di COVID-19, nonché le conseguenti intenzioni di turnover in Ungheria tra gli operatori sociali. Il nostro obiettivo è validare sulla popolazione ungherese la Turnover Intention Scale (TIS-6), per misurare la fluttuazione e la migrazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sono stati identificati numerosi fattori di stress che influenzano il burnout e il cambio di lavoro degli infermieri, ma c'è poca ricerca interna sull'argomento tra gli assistenti sociali in relazione all'epidemia di COVID-19.

Come risultato della nostra ricerca, prevediamo che una maggiore paura di COVID-19 sia associata a una minore soddisfazione sul lavoro, maggiore ansia sul posto di lavoro, burnout e maggiori intenzioni di turnover.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Ungheria
    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Ungheria
        • Overall Hungary

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli ungheresi hanno impiegato attivamente assistenti sociali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli assistenti sociali in Ungheria, che sono attivamente impiegati,
  • 18 anni o più
  • operante nel campo dell'assistenza agli anziani.

Criteri di esclusione:

  • persone che non hanno un'occupazione attiva
  • attualmente non hanno lavoro
  • lavorare in linea
  • personale non professionale operante nell'assistenza sociale (es. pulizia, manutenzione)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Assistenti sociali attivi in ​​Ungheria

Criteri di ammissibilità: assistenti sociali in Ungheria, occupati attivamente, di età pari o superiore a 18 anni, che lavorano nel settore dell'assistenza agli anziani.

Criteri di esclusione: persone che non svolgono un'attività lavorativa attiva; attualmente non hanno lavoro; lavorare online; personale non professionale operante nell'assistenza sociale (es. pulizia, manutenzione)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzione di stress, burnout e turnover degli assistenti sociali
Lasso di tempo: Giorno 1
Misura il livello di stress, esaurimento e intenzione di turnover dopo la pandemia di COVID-19
Giorno 1
Intenzione di stress, burnout e turnover degli assistenti sociali
Lasso di tempo: Giorno 1

Validare sulla popolazione ungherese la Turnover Intention Scale (TIS-6), per misurare la fluttuazione e la migrazione.

La versione a 6 domande del questionario TIS valuta le risposte su una scala Likert a 5 punti. Il punto medio della scala è 18 (3 x 6). Se il punteggio totale è inferiore a 18, indica il desiderio di restare. Se i punteggi sono superiori a 18 indica il desiderio di lasciare l'organizzazione. Il minimo che una persona può ottenere è 6 (6 x 1) e il massimo è 30 (5 x 6). Non è necessario riflettere i punteggi degli elementi (punteggio inverso) per il TIS-6.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pecs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BMEÜ/599-3/2022/EKU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi