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Formula C™ 설하 점안액을 사용한 장기 코로나 환자의 증상 추적

2023년 12월 13일 업데이트: Endourage, LLC

Endourage Targeted Wellness Formula C™ 설하 점안액을 사용한 장기 코로나 환자의 디지털 증상 추적 및 건강

이는 칸나비노이드와 테르펜이 풍부한 전체 대마초 꽃 제제인 Formula C™에 대한 디지털 증상 추적 연구로, 장기 코로나 환자의 증상을 개선하는 것으로 나타났습니다. 21세 이상의 참가자는 90일 동안 Formula C™에 참가하게 됩니다. 이 기간 동안 참가자는 증상과 웰빙을 추적하기 위한 주간 설문조사에 응답하게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

장기 코로나19는 현재 치료법이 없는 세계적인 건강 위기입니다. 장기 코로나 증상을 치료하고 완화하는 데 있어 대마 꽃 추출물의 잠재적 이점을 탐구하려는 의료계 내 관심이 커지고 있습니다. 전체 대마 꽃 추출물은 자연 건강 및 치유 분야에서 놀라운 발전을 이루었습니다. 여기에는 칸나비디올(CBD)뿐만 아니라 다양한 칸나비노이드, 테르펜 및 플라보노이드를 포함하여 대마 식물에 존재하는 모든 유익한 화합물을 활용하는 것이 포함됩니다. '전체 식물' 또는 '전체 스펙트럼' 추출로 알려진 이 과정은 다양한 화합물이 '측근 효과'라고 불리는 시너지 효과를 발휘하므로 더욱 강력하고 치료적인 제품을 생산합니다. 이러한 추출물은 통증 완화, 염증 감소, 불안 관리 및 수면 개선과 같은 광범위한 잠재적인 건강상의 이점과 관련이 있습니다. 최근 발표된 단일 맹검, 무작위, 위약 대조 시험에서는 장기간 코로나19 환자가 안전 문제 없이 포뮬러 C를 설하 사용함으로써 이익을 얻는 것으로 나타났습니다. Endourage Targeted Wellness Formula C™ 설하 방울에 대한 이 원격 관찰 연구는 참가자들이 Formula C를 복용하는 동안 증상과 웰빙을 추적하여 장기간의 코로나19 증상이 완화되고 치유 시간이 단축되는지 확인할 수 있도록 지원합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80033
        • 모병
        • Endourage, LLC
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

장기 코로나 진단을 받고 장기 코로나 증상으로 인해 의사의 치료를 받고 있는 미국에 거주하는 사람들.

설명

포함 기준:

  1. 최소 21세 이상이어야 합니다.
  2. 사전 동의서를 읽고, 이해하고, 서명할 의지와 능력이 있습니다.
  3. 모든 학습 절차를 준수할 의지가 있습니다.
  4. 온라인 설문조사를 완료하려면 인터넷에 접속할 수 있는 장치가 있어야 합니다.
  5. 의료 서비스 제공자로부터 장기 코로나 진단을 받았습니다.

제외 기준:

  1. 설문조사가 영어로 개발되었기 때문에 비영어권 사용자입니다.
  2. 대마 씨앗이나 대마 추출 제품, 의료용 대마초, 코코넛 오일에 대한 알레르기가 있는 것으로 알려져 있습니다.
  3. 임신 중이거나 향후 3개월 이내에 임신할 계획이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월에 걸친 증상 및 웰빙 변화
기간: 90일
이 연구에서는 피로, 수면, 통증, 기분 및 신체 기능을 포함한 장기 코로나 관련 증상의 변화를 계산하는 데 PROMIS-29+2 프로필 v2.1(PROPr)을 사용합니다.
90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변화에 대한 환자의 전반적인 인상
기간: 90일
자가 보고 측정인 PGIC(Patient Global Impression of Change)는 치료 효과에 대한 환자의 믿음을 반영합니다.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Endourage, LLC

수사관

  • 수석 연구원: Michael Steward, MD, Endourage, LLC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 13일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Endo2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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