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Tobacco Prevention Toolkit의 Be Vape Free 커리큘럼 평가

2026년 5월 21일 업데이트: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
Stanford Tobacco Prevention Toolkit은 교육자와 보건 전문가가 중고등학생에게 담배 관련 예방 교육을 제공하는 데 사용하도록 개발된 무료 온라인 커리큘럼입니다. 특히 전자 담배/베이핑 예방 교육에 중점을 둔 일련의 수업을 Be Vape Free 커리큘럼이라고 합니다. 본 연구의 목적은 (1) Be Vape Free 커리큘럼이 중고등학생의 담배 사용에 대한 저항을 증가시키고 전자 담배에 대한 긍정적인 태도와 사용 의도를 감소시키는 데 효과적인지 여부를 확인하는 것입니다. (2) 교과과정이 중·고등학생들의 실제 담배사용을 변화시키는데 효과적인지 여부; (3) 개입으로부터 가장 많은 혜택을 받는 그룹과 전혀 혜택을 받지 못하는 그룹을 식별하는 이질적인 치료 효과를 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2779

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

연구에 참여하는 학교에서 보건 교육을 받는 중, 고등학생

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스탠포드 베이핑 예방 커리큘럼 수신(파일럿 단계)
스탠포드 베이핑 예방 커리큘럼은 주요 실험 개입 이전에 파일럿 부문으로 관리됩니다.
Stanford 베이핑 예방 커리큘럼은 학교 교실 환경에서 관리되는 5개 세션 과정으로 제공됩니다.
실험적: 스탠포드 베이핑 예방 커리큘럼 수신(무작위 단계)
스탠포드 베이핑 예방 커리큘럼이 시행됩니다.
Stanford 베이핑 예방 커리큘럼은 학교 교실 환경에서 관리되는 5개 세션 과정으로 제공됩니다.
간섭 없음: 스탠포드 베이핑 예방 커리큘럼을 받지 않습니다(무작위 단계).
다른 커리큘럼을 받거나 베이핑 예방 교육을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전자 담배 사용의 변화
기간: 약 156주에 기준선에서 후속 조치로 변경
조사자가 시작한 설문 조사 측정(질문)은 전자 담배 사용 및 과거 30일 흡연을 평가합니다. 이 결과 측정은 전자 담배 사용을 평가합니다.
약 156주에 기준선에서 후속 조치로 변경
연구자 주도 설문조사로 측정한 전자담배 환산 점수의 사용 의향 변화
기간: 약 156주에 기준선에서 후속 조치로 변경
이 설문조사는 참가자의 전자담배에 대한 지식 및 사용에 대한 저항과 관련된 질문으로 전자담배 사용 의향의 변화를 측정합니다.
약 156주에 기준선에서 후속 조치로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bonnie Halpern-Felsher, Ph.D., Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 19일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 8일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 61965
  • 1R01CA263121 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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