Tupakoinnin ehkäisyn työkalupakin Be Vape Free -opetussuunnitelman arviointi
torstai 21. toukokuuta 2026 päivittänyt: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
Stanford Tobacco Prevention Toolkit on ilmainen online-opetusohjelma, joka on kehitetty opettajien ja terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön tupakkakohtaisen ennaltaehkäisykoulutuksen tarjoamiseksi yläkoulun ja lukion opiskelijoille.
Oppitunteja, jotka keskittyvät erityisesti e-savukkeiden/höyrystyksen ehkäisykoulutukseen, kutsutaan Be Vape Free -opetussuunnitelmaksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää: (1) Onko Be Vape Free -opetussuunnitelma tehokas lisäämään ylä- ja yläkoululaisten vastustuskykyä tupakankäyttöä kohtaan ja vähentämään positiivisia asenteita ja aikomuksia käyttää sähkösavukkeita; (2) onko opetussuunnitelma tehokas muutettaessa yläkoululaisten ja lukiolaisten todellista tupakan käyttöä; ja (3) tutkia heterogeenisiä hoidon vaikutuksia tunnistamalla ryhmät, jotka hyötyvät eniten ja jotka eivät hyödy lainkaan interventiosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2779
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tutkimukseen osallistuvien koulujen terveyskasvatusta saavat lukio- ja lukiolaiset
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Saa Stanfordin höyrystyksen eston opetussuunnitelman (pilottivaihe)
Stanfordin höyrystyksen eston opetussuunnitelmaa hallinnoidaan pilottihaarana ennen pääasiallista kokeellista interventiota.
|
Stanfordin vaping-ehkäisy-opetusohjelma toimitetaan 5-istunnon kurssina koulun luokkahuoneessa.
|
|
Kokeellinen: Saa Stanfordin höyrystyksen eston opetussuunnitelman (satunnaistettu vaihe)
Stanfordin vaping-ehkäisyn opetussuunnitelmaa hallinnoidaan.
|
Stanfordin vaping-ehkäisy-opetusohjelma toimitetaan 5-istunnon kurssina koulun luokkahuoneessa.
|
|
Ei väliintuloa: Ei saa Stanfordin höyrystyksen eston opetussuunnitelmaa (satunnaistettu vaihe)
Saa toisen opetussuunnitelman tai ei lainkaan vapauksen ehkäisykoulutusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos sähkötupakan käytössä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta seurantaan noin 156 viikon kohdalla
|
Tutkijoiden käynnistämät tutkimusmitat (kysymykset) arvioivat sähkösavukkeiden käyttöä ja tupakan viimeistä 30 päivän käyttöä.
Tämä tulosmittari arvioi sähkösavukkeiden käyttöä.
|
Muutos lähtötilanteesta seurantaan noin 156 viikon kohdalla
|
|
Muutos aikomuksessa käyttää sähkötupakkaa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta seurantaan noin 156 viikon kohdalla
|
Tämä kysely mittaa e-savukkeiden käyttöaikomusten muutosta kysymyksillä, jotka liittyvät osallistujan e-savukkeiden tuntemukseen ja vastustuskykyyn sitä kohtaan.
|
Muutos lähtötilanteesta seurantaan noin 156 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Bonnie Halpern-Felsher, Ph.D., Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 19. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 6. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 61965
- 1R01CA263121 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .