Оценка учебной программы Be Vape Free набора инструментов по профилактике табакокурения
21 мая 2026 г. обновлено: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
Stanford Tobacco Prevention Toolkit — это бесплатная онлайновая учебная программа, разработанная для использования педагогами и медицинскими работниками при обучении учащихся средних и старших классов методам профилактики употребления табака.
Набор уроков, специально посвященных обучению использованию электронных сигарет и вейпинга, называется учебным планом Be Vape Free.
Цели этого исследования заключаются в том, чтобы определить: (1) насколько эффективна учебная программа Be Vape Free для повышения устойчивости учащихся средних и старших классов к употреблению табака и снижения положительного отношения к электронным сигаретам и намерений использовать их; (2) эффективна ли Учебная программа в изменении фактического употребления табака учащимися средних и старших классов; и (3) изучить разнородные эффекты лечения, выявляя группы, которые получают наибольшую пользу, и те, кто не получает никакой пользы от вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2779
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
- Stanford University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 20 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Учащиеся средних и старших классов, получающие санитарное просвещение в школах, участвующих в исследовании
Критерий исключения:
Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Получает Стэнфордскую программу по профилактике вейпинга (пилотный этап)
Стэнфордская программа по профилактике вейпинга проводится в качестве пилотного направления, предшествующего основному экспериментальному вмешательству.
|
Стэнфордская учебная программа по предотвращению вейпинга, представленная в виде курса из 5 занятий, проводимого в школьном классе.
|
|
Экспериментальный: Получает Стэнфордскую программу по профилактике вейпинга (рандомизированный этап)
В Стэнфорде проводится учебная программа по профилактике курения.
|
Стэнфордская учебная программа по предотвращению вейпинга, представленная в виде курса из 5 занятий, проводимого в школьном классе.
|
|
Без вмешательства: Не проходит Стэнфордскую программу по профилактике вейпинга (рандомизированный этап)
Получает другую учебную программу или не получает образования по профилактике вейпинга.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в использовании электронных сигарет
Временное ограничение: Переход от исходного уровня к последующему наблюдению примерно через 156 недель
|
Меры опроса, разработанные исследователем (вопросы), оценивают когда-либо употребление электронных сигарет и употребление табака за последние 30 дней.
Этот критерий результата оценивает использование электронных сигарет.
|
Переход от исходного уровня к последующему наблюдению примерно через 156 недель
|
|
Изменение намерения использовать электронные сигареты по шкале, измеренной в ходе опроса, проведенного исследователем
Временное ограничение: Переход от исходного уровня к последующему наблюдению примерно через 156 недель
|
Этот опрос измеряет изменение намерения использовать электронные сигареты с помощью вопросов, связанных со знанием участника и сопротивлением использованию электронных сигарет.
|
Переход от исходного уровня к последующему наблюдению примерно через 156 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Bonnie Halpern-Felsher, Ph.D., Stanford University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 61965
- 1R01CA263121 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .