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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05493982
Bewertung des Be Vape Free Curriculums des Tobacco Prevention Toolkit
6. September 2023 aktualisiert von: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
Das Stanford Tobacco Prevention Toolkit ist ein kostenloser Online-Lehrplan, der für die Verwendung durch Pädagogen und Angehörige der Gesundheitsberufe entwickelt wurde, um Schülern der Mittel- und Oberstufe tabakspezifische Präventionserziehung anzubieten.
Eine Reihe von Lektionen, die sich speziell auf die Aufklärung über die Prävention von E-Zigaretten/Dampfen konzentrieren, wird als Be Vape Free-Lehrplan bezeichnet.
Die Ziele dieser Studie sind zu bestimmen: (1) ob der Be Vape Free-Lehrplan wirksam ist, um den Widerstand von Mittel- und Oberschülern gegen den Tabakkonsum zu erhöhen und positive Einstellungen gegenüber und Absichten zum Konsum von E-Zigaretten zu verringern; (2) ob der Lehrplan den tatsächlichen Tabakkonsum von Schülern der Mittel- und Oberstufe wirksam verändert; und (3) Untersuchen Sie heterogene Behandlungseffekte und identifizieren Sie Gruppen, die am meisten von der Intervention profitieren, und diejenigen, die überhaupt nicht profitieren.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
10800
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: David C Cash
- Telefonnummer: 4152507054
- E-Mail: dcash2@stanford.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Anabel Razo
- E-Mail: arazo2@stanford.edu
Studienorte
-
-
California
-
Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
- Stanford University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Schüler der Mittel- und Oberstufe, die an den an der Studie teilnehmenden Schulen Gesundheitserziehung erhalten
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Erhält Stanford-Lehrplan zur E-Zigaretten-Prävention (Pilotphase)
Der Stanford-Lehrplan zur E-Zigaretten-Prävention wird als Pilotarm vor der wichtigsten experimentellen Intervention durchgeführt.
|
Stanford Vaping Prevention Curriculum als 5-Sitzungen-Kurs, der in einem Schulklassenzimmer durchgeführt wird.
|
Experimental: Erhält Stanford-Lehrplan zur E-Zigaretten-Prävention (randomisierte Phase)
Der Stanford-Lehrplan zur E-Zigaretten-Prävention wird verwaltet.
|
Stanford Vaping Prevention Curriculum als 5-Sitzungen-Kurs, der in einem Schulklassenzimmer durchgeführt wird.
|
Kein Eingriff: Erhält keinen Stanford-Lehrplan zur E-Zigaretten-Prävention (randomisierte Phase)
Erhält einen anderen Lehrplan oder keine Ausbildung zur E-Zigaretten-Prävention.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderung der E-Zigarettennutzung
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zum Follow-up nach ungefähr 156 Wochen
|
Vom Ermittler initiierte Umfragemaßnahmen (Fragen) bewerten den Konsum von E-Zigaretten und den letzten 30-tägigen Tabakkonsum.
Diese Ergebnismessung bewertet die Verwendung von E-Zigaretten.
|
Wechsel vom Ausgangswert zum Follow-up nach ungefähr 156 Wochen
|
Änderung der Absicht, E-Zigaretten zu verwenden, skalierter Score, gemessen durch eine von Prüfärzten initiierte Umfrage
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zum Follow-up nach ungefähr 156 Wochen
|
Diese Umfrage misst die Änderung der Absicht, E-Zigaretten zu verwenden, mit Fragen zu den Kenntnissen und Widerständen der Teilnehmer gegenüber der Verwendung von E-Zigaretten.
|
Wechsel vom Ausgangswert zum Follow-up nach ungefähr 156 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Bonnie Halpern-Felsher, Ph.D., Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Mai 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
29. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 61965
- 1R01CA263121 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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