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응급실의 의료 점검표

2024년 5월 2일 업데이트: Malu van der Capellen, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

의료점검표가 응급실 응급상황 관리에 미치는 영향. 시뮬레이션 기반 무작위 통제 시험.

본 연구는 응급실에서 의료점검표를 활용하는 것이 중환자의 소생시간을 단축시킬 수 있는지 알아보고자 한다.

연구 개요

상세 설명

삼환계 항우울제 중독을 평가하는 시나리오는 의료 체크리스트 액세스 여부에 관계없이 수행됩니다. 연구에 참여할 의향이 있는 네덜란드의 응급 의사가 체크리스트를 사용하거나 사용하지 않고 시나리오를 수행하도록 무작위로 배정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 네덜란드에서 일하는 KNMG(Koninklijke Nederlandsche Maatschappij tot bevordering van de Geneeskunst)가 인정한 응급 의사

제외 기준:

  • 거주자(네덜란드어: AIOS) 응급 의학
  • 인턴(네덜란드어: ANIOS) 응급 의학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹: 체크리스트 포함
시나리오를 시작하면 응급의사에게 체크리스트가 제공됩니다. 체크리스트에는 삼환계 항우울제 중독 환자를 관리하는 동안 고려해야 할 중재 방법이 요약되어 있습니다. 각 체크리스트에는 적응증, 금기 사항, 약물, 복용량, 경로 및 투여 속도가 포함됩니다.
체크리스트는 평가 또는 조치를 체계적으로 설명하는 보조 도구입니다. 이 연구에서 체크리스트는 삼환계 항우울제 중독 환자를 관리하는 동안 고려해야 할 개입을 설명합니다. 각 체크리스트에는 적응증, 금기 사항 및 약물, 복용량, 경로 및 투여 속도가 포함됩니다.
간섭 없음: 대조군: 체크리스트 없음
응급 의사는 일상 진료에서와 마찬가지로 시나리오를 수행하도록 요청받습니다. 그들은 일반적인 인지 도구(예: 전화, 인터넷)를 사용할 수 있지만 다른 사람에게 도움을 요청하는 것은 허용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시나리오 기간
기간: 연구 완료까지 10개월 표시
1차 결과는 체크리스트를 활용한 1차 소생 기간과 치료 의사의 재량에 따른 치료의 기간입니다. 시뮬레이션은 표시된 모든 개입이 수행될 때, 팀이 수행할 다른 개입이 생각나지 않는다고 표현하거나 15분이 경과하면 종료됩니다.
연구 완료까지 10개월 표시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급 의사가 수행한 지시된 개입 횟수
기간: 연구 완료까지 10개월 표시
체크리스트를 기반으로 여러 가지 미리 정의된 표시된 개입이 설정됩니다. 비디오 녹화를 검토할 때 표시된 개입이 수행되었는지 여부와 이러한 개입이 수행된 시기가 기록됩니다. 개입이 수행되는 순서는 이 2차 결과에 영향을 미치지 않습니다.
연구 완료까지 10개월 표시
체크리스트를 통한 응급의료진 만족도
기간: 연구 완료까지 10개월 표시
체크리스트 액세스 권한으로 시나리오를 실행하는 참가자는 체크리스트를 평가하는 설문지(5점 리커트 척도)를 작성해야 합니다.
연구 완료까지 10개월 표시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Malu van der Capellen, MD, Amsterdam University Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • W22_163

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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