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자폐증에 대한 신경 강점 기반 접근법 (NSBAA)

2023년 2월 21일 업데이트: Baio Enterprises

자폐증에 대한 신경 강도 기반 접근법 교육

NSBAA(Neuro-Strength-Based Approach to Autism)는 자폐증 뇌에 대한 연구 결과를 자폐증 환자와 자폐증 환자가 이해할 수 있는 용어로 번역하려는 시도입니다. 개입에 대한 새로운 접근 방식이 아니라 모든 치료사, 교육자, 임상의 및 부모가 자폐 개인과 작업할 때 사용할 수 있는 자폐증을 이해하기 위한 통합 접근 방식이 되기를 바랍니다. 그것은 전형적인 뇌가 어떻게 작동하는지, 그리고 그녀의 진단에 따라 자폐성 뇌가 어떻게 작동하는지에 대해 그녀가 할 수 있는 모든 것을 배우려는 평생의 집착을 바탕으로 자폐 작업 치료사에 의해 개발되었습니다. 자폐 스펙트럼에 있고 학교, 임상 및 개인 환경에서 모든 연령과 능력의 자폐 개인과 함께 일하고 상호 작용한 저자는 과학적 관점과 자폐적 관점 모두에서 자폐증 뇌를 설명하려고 시도합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Littleton, Colorado, 미국, 80123
        • Staci L Neustadt

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 국적에 관계없이 5-20 SLP/OTR/L
  • 25년 미만의 경력으로 임상, 가정 또는 학교 환경에서 근무
  • 자폐 클라이언트와 함께 일한 경험 최소 2년

제외 기준:

  • 미성년자
  • 동의할 수 없는 성인
  • 서류미비자
  • 죄수,
  • 미인증 치료사
  • Baio Enterprises의 치료사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: NSBAA
자폐증에 대한 Neuro Strengths-Base 접근 방식은 자폐증의 뇌가 어떻게 작동하는지, 자폐증 개인에게 동기를 부여하는 데 가장 효과적인 접근 방식, 다른 사람들이 자폐증 개인에게 발생할 수 있는 행동을 이해하고 지원할 수 있는 방법에 대한 다양한 연구에서 개발된 접근 방식입니다.
행동: NSBAA
자폐증에 대한 신경 강도 기반 접근 방식은 사람들에게 자폐증의 뇌가 어떻게 작동하는지와 개입을 제공하기 위한 모범 사례를 가르치는 접근 방식입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경근력 기반 목표 작성 능력에 대한 참가자 만족도의 측정 가능한 변화
기간: 16시간 교육 후
참가자는 훈련 전, 훈련 후 3개월 및 훈련 후 6개월에 NSBSA 자폐 클라이언트를 위한 목표 작성 및 구현에 대한 만족도 평가에서 상당한 증가(50% 이상)를 보일 것입니다. NSBSA 교육 모듈에 포함된 28개 요소에 대한 만족도를 1-5점 척도(1은 매우 불만족, 5는 매우 만족)로 평가합니다. 가능한 최고 점수는 140이고 최저 점수는 28입니다.
16시간 교육 후
그들이 작성한 목표에 대한 임상 추론에 대한 참가자 지식의 측정 가능한 변화
기간: 16시간 교육 후
참가자는 목표에 포함할 수 있는 목표 구성 요소의 수(최대 8개)와 포함된 내용에 대한 추론에 도전하는 질문의 수(최대 23개 중, 훈련 전 및 훈련 후 목표 작성 양식을 사용하여 제출하는 목표에서. 모든 구성 요소를 완료하고 모든 질문에 답하면 가능한 최고 점수는 31입니다. 가능한 가장 낮은 점수는 0입니다.
16시간 교육 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목표 완성도의 측정 가능한 변화:
기간: 16시간 교육 후
참가자는 목표 작성을 위한 사전 및 사후 교육 채점 양식을 사용하여 사전 교육 목표 작성 양식과 비교하여 교육 후 목표 작성 양식에서 받는 점수에서 상당한 증가(50% 이상)를 보여줍니다. 가능한 최고 점수는 +32이고 최저 점수는 -16이며 평균 점수는 0입니다.
16시간 교육 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Baio Enterprises

협력자

Baio Institute

수사관

  • 수석 연구원: Blair Braden, PhD, Arizona State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 13일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00015835

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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