Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op neurokracht gebaseerde benadering van autisme (NSBAA)

21 februari 2023 bijgewerkt door: Baio Enterprises

Training in op neurokracht gebaseerde benadering van autisme

De Neuro-Strength-Based Approach to Autism (NSBAA) probeert wat onderzoek heeft ontdekt over het autistische brein te vertalen in termen die autisten, en degenen die betrokken zijn bij autisten, kunnen begrijpen. Het is niet bedoeld als een nieuwe benadering van interventie, maar hopelijk als een verenigende benadering om autisme te begrijpen die alle therapeuten, opvoeders, clinici en ouders kunnen gebruiken bij het werken met autistische personen. Het is ontwikkeld door een autistische ergotherapeut, gebaseerd op haar levenslange obsessie om alles te leren wat ze kon over hoe typische hersenen werken, en, na haar diagnose, hoe het autistische brein werkt. Omdat ze zelf in het autismespectrum zit en heeft gewerkt met en interactie heeft gehad met autistische personen van alle leeftijden en capaciteiten op school, in klinische en persoonlijke omgevingen, probeert de auteur het autistische brein te verklaren vanuit zowel wetenschappelijke als autistische perspectieven.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Littleton, Colorado, Verenigde Staten, 80123
        • Staci L Neustadt

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 5-20 SLP's / OTR/L's, ongeacht nationaliteit
  • werken in een klinische, thuis- of schoolomgeving met minder dan 25 jaar ervaring
  • minimaal 2 jaar ervaring in het werken met autistische cliënten

Uitsluitingscriteria:

  • minderjarigen
  • volwassenen die niet kunnen instemmen
  • personen zonder papieren
  • gevangenen,
  • niet-gecertificeerde therapeuten
  • therapeuten van Baio Enterprises.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: NSBAA
De Neuro Strengths-Base-benadering van autisme is een benadering die is ontwikkeld op basis van verschillende onderzoeken naar hoe het autistische brein werkt, de benaderingen die het beste werken om autistische individuen te motiveren, en hoe anderen gedrag dat bij autistische individuen kan voorkomen, kunnen begrijpen en ondersteunen.
Gedragsmatig: NSBAA
De op neurokracht gebaseerde benadering van autisme is een benadering die mensen leert hoe het autistische brein werkt en wat de beste werkwijzen zijn voor het bieden van interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meetbare verandering in de tevredenheid van de deelnemer met zijn vermogen om op neurokracht gebaseerde doelen te schrijven
Tijdsspanne: Na 16 uur trainen
Deelnemers zullen een significante toename (50% of hoger) laten zien in hun beoordelingen op de NSBSA-tevredenheid met het schrijven en implementeren van doelen voor autistische cliënten die ze vóór de training, 3 maanden na de training en 6 maanden na de training hebben gekregen. Ze zullen hun tevredenheid beoordelen met 28 elementen die zijn opgenomen in de NSBSA-trainingsmodules met behulp van een beoordelingsschaal van 1-5, waarbij 1 zeer ontevreden is en 5 zeer tevreden is. De hoogst mogelijke score is 140 en de laagste is 28.
Na 16 uur trainen
Meetbare verandering in de kennis van deelnemers over de klinische redenering voor de doelen die ze opschrijven
Tijdsspanne: Na 16 uur trainen
Deelnemers zullen een significante toename (50% of hoger) laten zien in het aantal doelcomponenten die ze kunnen opnemen in hun doel, met een maximum van 8, en het aantal vragen dat hun redenering uitdaagt voor wat ze bevatten, met een maximum van 23, in de doelen die ze indienen met behulp van de formulieren voor het schrijven van doelen voor en na de training. De hoogst mogelijke score is 31 als ze alle onderdelen hebben afgerond en alle vragen hebben beantwoord. De laagst mogelijke score is 0.
Na 16 uur trainen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meetbare verandering in de volledigheid van de doelen:
Tijdsspanne: Na 16 uur trainen
Deelnemers zullen een significante toename (50% of hoger) laten zien in de score die ze behalen op het post-trainingsformulier voor het schrijven van doelen in vergelijking met het pre-trainingsformulier voor het schrijven van doelen, met behulp van het formulier voor het voor en na de training scoren voor het schrijven van doelen, met de hoogst mogelijke score is +32 en de laagste score is -16 met een gemiddelde score van 0.
Na 16 uur trainen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Baio Enterprises

Medewerkers

Baio Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Blair Braden, PhD, Arizona State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00015835

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Autisme Spectrum Stoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Canada

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren