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청소년을 위한 저강도 온라인 개입(서비스)

2022년 8월 22일 업데이트: Dr. Yi-Nam Suen, The University of Hong Kong

홍콩의 고통받는 청소년을 위한 저강도 온라인 개입(LiON)의 타당성 조사

연구에 따르면 성인기 정신 장애의 최대 75%가 25세 이전에 발병하는 것으로 나타났으며(Lin et al., 2008; Kessler et al., 2005), 청소년이 개입의 중요한 시기임을 시사합니다. 다양한 정신 질환에 걸쳐 우울 및 불안 장애는 전 세계적으로 젊은이들에게 가장 흔한 두 가지 질환으로 일관되게 보고되었습니다(Merikangas et al., 2010; Racine et al., 2021).

우울 장애와 불안 장애는 과거 연구에서 발견된 다른 부정적인 영향과 함께 학업 성취도 저하와 같은 청소년의 삶에 대한 다양한 부정적인 영향과 관련이 있습니다(Birmaher et al., 1996; Fletcher, 2008; Woodward and Fergusson, 2001; Swan and 켄달, 2016). 특히, 점점 더 많은 연구에서 임상 장애뿐만 아니라 이러한 상태의 초기 증상이 개인, 가족 및 동료뿐만 아니라 더 큰 사회에 상당한 부담을 줄 수 있음을 발견했습니다(Spencer et al., 2018; Lynch와 Clarke, 2006; Wingrove와 Rickwood, 2020).

그러나 기존의 의료 서비스는 심각한 정신 건강 요구를 가진 사람들을 대상으로 하는 서비스를 우선시하는 경향이 있습니다. 일반 대중은 미묘한 정신 건강 증상에 대한 지식이 부족하여 관리 및 치료가 지연될 수 있습니다(Fung et al., 2021). 또한 홍콩의 정신 건강 서비스는 긴 대기 시간이 특징일 뿐만 아니라 특히 젊은이들 사이에서 도움을 구하는 것을 방해할 수 있는 상당한 낙인과 결합되어 있습니다(Sun et al., 2017; Yap, Wright, 및 Jorm, 2011). 정신 건강이 필요한 사람들을 위한 초기 참여 및 개입의 중요성과 홍콩의 현재 상황을 고려할 때 정신 건강을 위한 저강도 온라인 기반 개입(LiON)의 구현은 대체로 유망한 접근 방식으로 보입니다.

강도가 낮다는 것은 "전문 치료사 시간"(Bower and Gilbody, 2005)을 적게 사용하거나 그룹 기반 인지 행동 치료와 같이 비용 효율적인 방식으로 사용하는 것을 말합니다. 저강도 개입은 비전문가가 주도할 수 있는 자조 및 자기 관리 기술을 제공하는 데 중점을 두어 교육 및 개입 제공에 필요한 비용을 줄이는 데 도움이 됩니다. 최근 연구에서도 온라인 플랫폼을 통해 정신 건강 서비스에 접근하려는 젊은이들의 선호도가 점점 더 강조되고 있습니다(Becker et al., 2016). 제한된 정신 건강 자원과 홍콩의 정신 건강 서비스에 대한 수요가 높기 때문에 이러한 온라인 기반의 저강도 개입은 효과가 있는 것으로 나타났을 때 사회적 비용을 줄이는 데 크게 도움이 될 수 있습니다. 인구 수준에서 정신 건강 서비스의 대규모 구현을 촉진합니다.

이 연구는 개방형 비무작위 통제 디자인을 채택할 것입니다. 참가자는 저강도 온라인 개입(LiON) 그룹을 받는 청소년 또는 개입이 없는 지역사회 청소년입니다.

LiON 개입 그룹은 T2 평가를 완료하기 전에 각 참가자에게 제공되는 일반적인 자조 요령과 함께 4주간의 LiON을 먼저 받게 됩니다.

LiON이 시작되기 전에 모든 참가자는 먼저 연구팀의 전문 임상의(예: 정신과 의사 또는 심리학자, 선임 사회복지사)의 참여 자격에 대해 선별됩니다. Zoom을 통한 검토 세션은 훈련된 중재자(심리학, 사회 사업 또는 연구 팀의 선임 임상의로부터 사전 및 지속적인 교육을 받은 기타 관련 정신 건강 분야의 배경을 가진 졸업생)가 각 참가자에게 먼저 제공합니다. 자신의 요구 사항을 결정하고 모든 포함 및 제외 기준이 충족되었는지 확인합니다. 이 세션에서는 모듈 구조 및 주요 구성 요소와 같은 LiON에 대한 브리핑도 제공됩니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 12-30세 사이의 젊은이들
  • 구두 및 서면 지침을 이해하고 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 중국어 능력이 충분한 자

제외 기준:

  • 모든 형태의 인지 행동 치료(CBT)를 받고 있습니다.
  • 지난 1개월 이내에 적극적인 자살 생각/시도, 심각한 자살 생각 또는 자해 위험
  • LiON 개입 과정에서 카메라를 켤 수 없음
  • 비상연락처 제공 불가
  • 홍콩 외부에 위치

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
본 연구의 LiON은 ​​연구팀의 임상 경험을 바탕으로 참가자의 스트레스와 요구의 핵심 영역으로 식별된 세 가지 핵심 모듈로 구성됩니다. 세 가지 모듈에는 (1) 스트레스 관리, (2) 수면 및 휴식, (3) 문제 해결 기술이 포함됩니다. 각 모듈은 최대 45분 동안 온라인 플랫폼(Zoom 등)을 통해 진행되는 4개의 일대일 세션으로 구성됩니다. 참가자는 일주일에 한 번 이 세션에 참석합니다.
간섭 없음: 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통의 증상
기간: 즉각적인 개입 후
Kessler Kessler 심리적 고통 척도(K6)의 6개 항목. 점수 범위는 0 - 24입니다. 높은 점수는 더 큰 고통 수준을 나타냅니다.
즉각적인 개입 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 수면의 질
기간: 즉각적인 개입 후
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)에서 1개 항목. 점수 범위는 1 - 4입니다. 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
즉각적인 개입 후
스트레스 대처 능력
기간: 즉각적인 개입 후
간략한 탄력성 척도(BRS). 점수 범위는 6-30입니다. 점수가 높을수록 탄력성이 낮음을 나타냅니다.
즉각적인 개입 후
일반적인 자기효능감
기간: 즉각적인 개입 후
일반 자기효능감 척도(GSE). 점수 범위는 2-8입니다. 높은 점수는 낮은 수준의 자기효능감을 나타냅니다.
즉각적인 개입 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LION

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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