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Intervention en ligne de faible intensité pour les jeunes (Service)

22 août 2022 mis à jour par: Dr. Yi-Nam Suen, The University of Hong Kong

Une étude de faisabilité de l'intervention en ligne de faible intensité (LiON) pour les jeunes en détresse à Hong Kong

Des études ont montré que jusqu'à 75 % des troubles mentaux à l'âge adulte apparaissent avant l'âge de 25 ans (Lin et al., 2008 ; Kessler et al., 2005), suggérant que la jeunesse marque une période critique d'intervention. Dans les diverses affections psychiatriques, les troubles dépressifs et anxieux ont toujours été signalés comme deux des affections les plus courantes chez les jeunes dans le monde (Merikangas et al., 2010 ; Racine et al., 2021).

Les troubles dépressifs et anxieux sont liés à divers impacts négatifs sur la vie des jeunes, tels que la dégradation des résultats scolaires, avec d'autres influences négatives trouvées dans des études antérieures (Birmaher et al., 1996 ; Fletcher, 2008, Woodward et Fergusson, 2001 ; Swan et Kendal, 2016). Notamment, un nombre croissant d'études ont montré que non seulement les troubles cliniques, mais aussi les premiers symptômes de ces affections, peuvent entraîner un fardeau important pour l'individu, sa famille et ses pairs, ainsi que pour la société en général (Spencer et al., 2018 ; Lynch et Clarke, 2006 ; Wingrove et Rickwood, 2020).

Cependant, les services de santé existants ont tendance à donner la priorité aux services ciblant les personnes ayant de graves besoins en santé mentale. Le grand public manque de connaissances sur les symptômes subtils de santé mentale, ce qui peut contribuer à retarder les soins et le traitement (Fung et al., 2021). En outre, les services de santé mentale à Hong Kong ne se caractérisent pas seulement par de longs délais d'attente, mais sont également associés à une stigmatisation importante, qui peut à son tour empêcher la recherche d'aide, en particulier chez les jeunes (Sun et al., 2017 ; Yap, Wright, et Jorm, 2011). Compte tenu de l'importance de l'engagement et de l'intervention précoces pour les personnes ayant des besoins en santé mentale et de la situation actuelle à Hong Kong, la mise en œuvre d'interventions en ligne de faible intensité (LiON) pour la santé mentale semble être une approche largement prometteuse.

La faible intensité fait référence à une faible utilisation du «temps du thérapeute spécialisé» (Bower et Gilbody, 2005), ou à une utilisation de manière rentable, comme dans un contexte de thérapie cognitivo-comportementale en groupe. Les interventions de faible intensité se concentrent sur la prestation de compétences d'auto-assistance et d'autogestion qui peuvent être dirigées par des non-spécialistes, ce qui à son tour aide à réduire le coût requis à la fois pour la formation et la prestation de l'intervention. Des études récentes ont également de plus en plus mis en évidence la préférence des jeunes pour accéder aux services de santé mentale via des plateformes en ligne (Becker et al., 2016). En raison des ressources limitées en santé mentale et de la forte demande de services de santé mentale à Hong Kong, de telles interventions en ligne de faible intensité - lorsqu'elles s'avèrent efficaces - peuvent être largement utiles pour réduire les coûts sociétaux, réduire les obstacles à la recherche d'aide, et faciliter la mise en œuvre à grande échelle des services de santé mentale au niveau de la population.

Cette étude adoptera une conception contrôlée non randomisée ouverte. Les participants seront des jeunes recevant un groupe d'intervention en ligne de faible intensité (LiON) ou des jeunes de la communauté qui n'ont eu aucune intervention.

Le groupe d'intervention LiON recevra d'abord le LiON de 4 semaines, avec des conseils d'auto-assistance génériques fournis à chaque participant avant de terminer l'évaluation T2.

Avant le début du LiON, tous les participants seront d'abord sélectionnés pour leur éligibilité à la participation par un clinicien professionnel de l'équipe de recherche (c'est-à-dire des psychiatres ou un psychologue, un travailleur social senior). Une session d'examen via Zoom sera également d'abord fournie par l'interventionniste formé (qui sera diplômé avec une formation en psychologie, en travail social ou dans d'autres disciplines connexes de la santé mentale avec une formation préalable et continue de cliniciens seniors de l'équipe de recherche) à chaque participant pour déterminer ses besoins et s'assurer que tous les critères d'inclusion et d'exclusion sont respectés. Des informations sur le LiON, telles que la structure du module et les composants ciblés, seront également fournies au cours de cette session.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutement
        • University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • jeunes de 12 à 30 ans
  • qui ont une maîtrise suffisante du chinois pour comprendre les instructions verbales et écrites et donner un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • recevant toute forme de thérapie cognitivo-comportementale (TCC)
  • idées/tentatives suicidaires actives, idées suicidaires graves ou risques d'automutilation au cours du dernier mois
  • impossibilité d'allumer la caméra pendant le déroulement de l'intervention LiON
  • incapacité à fournir un contact d'urgence
  • situé en dehors de Hong Kong

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Le LiON dans l'étude actuelle est composé de trois modules de base identifiés comme étant les principaux domaines de stress et les besoins des participants sur la base des expériences cliniques de l'équipe de recherche. Les trois modules comprennent (1) la gestion du stress, (2) le sommeil et la relaxation et (3) les compétences en résolution de problèmes. Chaque module se compose de quatre sessions individuelles qui seront menées via des plateformes en ligne (telles que Zoom) qui durent environ 45 minutes. Les participants assisteront à ces séances une fois par semaine.
Aucune intervention: Contrôler

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes de détresse
Délai: Post-intervention immédiate
6 éléments de l'échelle de détresse psychologique de Kessler Kessler (K6). Les scores vont de 0 à 24. Des scores plus élevés indiquent un niveau de détresse plus élevé.
Post-intervention immédiate

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité du sommeil perçue
Délai: Post-intervention immédiate
1 élément du Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Les scores vont de 1 à 4. Des scores plus élevés indiquent une moins bonne qualité de sommeil.
Post-intervention immédiate
Capacités à faire face au stress
Délai: Post-intervention immédiate
Brève échelle de résilience (BRS). Les scores vont de 6 à 30. Des scores plus élevés indiquent un niveau de résilience plus faible.
Post-intervention immédiate
Auto-efficacité générale
Délai: Post-intervention immédiate
Échelle générale d'auto-efficacité (GSE). Les notes vont de 2 à 8. Des scores plus élevés indiquent un niveau d'auto-efficacité plus faible
Post-intervention immédiate

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2022

Première publication (Réel)

22 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LION

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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