카페인 보충은 훈련된 E-스포츠 선수의 인지 능력과 슈팅 성능을 향상시킵니다.
2022년 8월 26일 업데이트: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
대만국립체육대학 운동건강과학과 대학원과정
목적: 연구자들은 3 mg/kg의 카페인 보충이 훈련된 e-스포츠 선수들의 인지 능력과 슈팅 성능에 미치는 영향을 조사했습니다.
방법: e스포츠 전문 교육을 이수하고 전국 e스포츠 사격대회에서 8위 이상 우승한 e스포츠 선수 9명을 모집했다.
3~5개의 친숙화 테스트를 수행한 후 조사관은 무작위 교차 설계를 사용하여 참가자를 카페인 시험(CAF)과 위약 시험(PL)으로 나누었습니다.
CAF 그룹은 3mg/kg의 카페인이 함유된 캡슐을 복용한 반면 PL 그룹은 위약 캡슐을 복용했습니다.
1시간 휴식 후 스트룹 과제, 시각탐색능력검사, 사격능력검사를 실시하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
9
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Taichung, 대만, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 전국 대회 경험이 있으며 정기적으로 1인칭 슈팅 훈련을 받았습니다.
제외 기준:
- 전국 대회 경험이 없으며 정기적으로 1인칭 슈팅 훈련을 받았습니다.
- 심장, 뼈 및 관절에 영향을 미치는 질병 또는 운동을 방해하는 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 카페인
카페인 3mg/kg 캡슐
|
무작위 교차 디자인을 사용하여 참가자를 카페인 시험(CAF)과 위약 시험(PL)으로 나누었습니다.
CAF 그룹은 3mg/kg의 카페인이 함유된 캡슐을 복용한 반면 PL 그룹은 위약 캡슐을 복용했습니다.
1시간 휴식 후 스트룹 과제, 시각탐색능력검사, 사격능력검사를 실시하였다.
|
|
위약 비교기: 위약
위약 캡슐에는 밀가루가 포함되어 있습니다.
|
무작위 교차 디자인을 사용하여 참가자를 카페인 시험(CAF)과 위약 시험(PL)으로 나누었습니다.
CAF 그룹은 3mg/kg의 카페인이 함유된 캡슐을 복용한 반면 PL 그룹은 위약 캡슐을 복용했습니다.
1시간 휴식 후 스트룹 과제, 시각탐색능력검사, 사격능력검사를 실시하였다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
스트룹 작업
기간: 개입 후 1시간
|
색상 단어 Stroop 작업 및 시각적 검색 테스트는 Psych/Lab for Windows를 사용하여 수행되었습니다.
반응 시간(밀리초)을 기록했습니다.
|
개입 후 1시간
|
|
비주얼 검색 테스트
기간: 개입 후 1시간
|
총 80개의 검색 디스플레이가 5분 동안 제시되었습니다.
각 디스플레이에는 5, 10, 15 또는 20개의 테스트가 표시되었습니다.
반응 시간(밀리초)을 기록했습니다.
|
개입 후 1시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
목표 조련사
기간: 개입 후 1시간
|
참가자들은 마우스를 사용하여 컴퓨터 화면의 전자 표적을 쏘았습니다.
완료된 시간(초)을 기록했습니다.
|
개입 후 1시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 111-1
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .