Kofeiinilisä parantaa koulutettujen e-urheilupelaajien kognitiivisia kykyjä ja ammuntakykyä
perjantai 26. elokuuta 2022 päivittänyt: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Taiwanin kansallisen urheiluyliopiston liikuntaterveystieteen laitoksen jatko-ohjelma
Tarkoitus: tutkijat selvittivät 3 mg/kg kofeiinilisän vaikutusta koulutettujen e-urheilun pelaajien kognitiivisiin kykyihin ja ammuntakykyyn.
Menetelmät: Tutkijat rekrytoivat yhdeksän e-urheilijaa, jotka olivat saaneet e-urheilun ammattikoulutuksen ja saavuttaneet vähintään kahdeksannen sijan kansallisissa e-urheiluammuntakilpailuissa.
Suoritettuaan kolmesta viiteen perehdytystestiä tutkijat käyttivät satunnaistettua crossover-suunnitelmaa jakaakseen osallistujat kofeiinitutkimukseen (CAF) ja lumelääketutkimukseen (PL).
CAF-ryhmä otti kapseleita, joissa oli 3 mg/kg kofeiinia, kun taas PL-ryhmä otti lumekapselin.
1 tunnin tauon jälkeen suoritettiin Stroop-tehtävä, visuaalinen etsintäkykykoe ja ampumistaitokoe.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
9
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hänellä oli kokemusta kansallisista kilpailuista ja hän harjoitti säännöllisesti ensimmäisen persoonan ampujia
Poissulkemiskriteerit:
- hänellä ei ole kokemusta kansallisista kilpailuista ja hän harjoitti säännöllisesti ensimmäisen persoonan ampujia
- sinulla on sydämeen, luihin ja niveliin vaikuttavia sairauksia tai sairauksia, jotka estävät harjoituksen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kofeiini
kapselit, joissa on 3 mg/kg kofeiinia
|
käytimme satunnaistettua crossover-mallia jakaaksemme osallistujat kofeiinitutkimukseen (CAF) ja lumelääketutkimukseen (PL).
CAF-ryhmä otti kapseleita, joissa oli 3 mg/kg kofeiinia, kun taas PL-ryhmä otti lumekapselin.
1 tunnin tauon jälkeen suoritettiin Stroop-tehtävä, visuaalinen etsintäkykykoe ja ampumistaitokoe.
|
|
Placebo Comparator: plasebo
Lumekapseli sisälsi jauhoja
|
käytimme satunnaistettua crossover-mallia jakaaksemme osallistujat kofeiinitutkimukseen (CAF) ja lumelääketutkimukseen (PL).
CAF-ryhmä otti kapseleita, joissa oli 3 mg/kg kofeiinia, kun taas PL-ryhmä otti lumekapselin.
1 tunnin tauon jälkeen suoritettiin Stroop-tehtävä, visuaalinen etsintäkykykoe ja ampumistaitokoe.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stroop tehtävä
Aikaikkuna: 1 tunti toimenpiteen jälkeen
|
Värisanan Stroop-tehtävä ja visuaalinen hakutesti suoritettiin Psych/Lab for Windowsilla.
Reaktioaika (millisekuntia) kirjattiin.
|
1 tunti toimenpiteen jälkeen
|
|
visuaalinen hakutesti
Aikaikkuna: 1 tunti toimenpiteen jälkeen
|
Yhteensä 80 hakunäyttöä esiteltiin 5 minuutissa.
Jokaisessa näytössä esitettiin 5, 10, 15 tai 20 -testiä.
Reaktioaika (millisekuntia) kirjattiin.
|
1 tunti toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tavoite kouluttaja
Aikaikkuna: 1 tunti toimenpiteen jälkeen
|
Osallistujat käyttivät hiirtä ampumaan elektronisia kohteita tietokoneen näytöllä.
Valmiusaika (sekunti) kirjattiin.
|
1 tunti toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 111-1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .