カフェインの補給は、訓練を受けた e スポーツ選手の認知能力と射撃能力を向上させます
2022年8月26日 更新者：Chih-Hui Chiu、National Taiwan Sport University
国立台湾体育大学運動健康科学科大学院プログラム
目的: 調査員は、トレーニングを受けた e スポーツ プレーヤーの認知能力と射撃能力に対する 3 mg/kg のカフェイン補給の効果を調査しました。
方法: 調査員は、e スポーツの専門的なトレーニングを受け、国内レベルの e スポーツ射撃大会で少なくとも 8 位を獲得した 9 人の e スポーツ プレーヤーを募集しました。
3 ～ 5 回の習熟テストを行った後、研究者は無作為クロスオーバー デザインを採用して、参加者をカフェイン トライアル (CAF) とプラセボ トライアル (PL) に分けました。
CAF グループは 3 mg/kg のカフェインを含むカプセルを服用しましたが、PL グループはプラセボ カプセルを服用しました。
1 時間の休憩の後、Stroop 課題、視覚探索能力試験、射撃能力試験を行った。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾、404
- National Taiwan University of Sport
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 全国大会の経験があり、一人称シューティングゲームのトレーニングを定期的に受けていた
除外基準:
- 全国大会の経験はなく、一人称シューティングゲームのトレーニングを定期的に受けていました
- 心臓、骨、関節に影響を与える病気、または運動を妨げる病気を持っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カフェイン
3 mg/kg のカフェインを含むカプセル
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参加者をカフェイン試験（CAF）とプラセボ試験（PL）に分けるために、無作為クロスオーバーデザインを採用しました。
CAF グループは 3 mg/kg のカフェインを含むカプセルを服用しましたが、PL グループはプラセボ カプセルを服用しました。
1 時間の休憩の後、Stroop 課題、視覚探索能力試験、射撃能力試験を行った。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボカプセルには小麦粉が含まれていました
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参加者をカフェイン試験（CAF）とプラセボ試験（PL）に分けるために、無作為クロスオーバーデザインを採用しました。
CAF グループは 3 mg/kg のカフェインを含むカプセルを服用しましたが、PL グループはプラセボ カプセルを服用しました。
1 時間の休憩の後、Stroop 課題、視覚探索能力試験、射撃能力試験を行った。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストループ課題
時間枠：介入後1時間
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Psych/Lab for Windows を使用して、カラー ワード ストループ タスクとビジュアル サーチ テストを実施しました。
反応時間（ミリ秒）を記録した。
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介入後1時間
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ビジュアル検索テスト
時間枠：介入後1時間
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5 分間で合計 80 件の検索画面が表示されました。
各ディスプレイでは、5、10、15、または 20 のテストが提示されました。
反応時間（ミリ秒）を記録した。
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介入後1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エイムトレーナー
時間枠：介入後1時間
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参加者はマウスを使用して、コンピューター画面上の電子ターゲットを撃ちました。
完了時間（秒）が記録されました。
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介入後1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2022年4月1日
研究の完了 (実際)
2022年4月30日
試験登録日
最初に提出
2022年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月26日
最初の投稿 (実際)
2022年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月26日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 111-1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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